63127008: defecto en la síntesis de tiroglobulina (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Viscus structure finding (finding)\Goiter\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect

\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Goiter\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Goiter\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Goiter\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Goiter\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\bocio dihormonogénico\Thyroglobulin synthesis defect
\enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\Thyroglobulin synthesis defect

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Thyroglobulin synthesis defect	interpreta	Thyroid hormone measurement (procedure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Thyroglobulin synthesis defect	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Thyroglobulin synthesis defect	sitio del hallazgo	glándula tiroidea [como un todo]	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Thyroglobulin synthesis defect	morfología asociada	Enlargement (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Thyroglobulin synthesis defect	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroglobulin synthesis defect	es un[a]	Inherited disorder of thyroid metabolism	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroglobulin synthesis defect	es un[a]	Hypothyroidism	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroglobulin synthesis defect	es un[a]	bocio dihormonogénico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroglobulin synthesis defect	morfología asociada	hiperplasia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Thyroglobulin synthesis defect	morfología asociada	hiperplasia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Thyroglobulin synthesis defect	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Thyroglobulin synthesis defect	morfología asociada	Enlargement (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Thyroglobulin synthesis defect	sitio del hallazgo	glándula tiroidea [como un todo]	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Thyroglobulin synthesis defect	es un[a]	hipotiroidismo congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroglobulin synthesis defect	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Thyroglobulin synthesis defect	sitio del hallazgo	Entire endocrine gonad (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Thyroglobulin synthesis defect	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
104935010	Thyroglobulin synthesis defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
104936011	Hypothyroidism due to thyroglobulin biosynthetic defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
104937019	Genetic defect in thyroid hormonogenesis V	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
104938012	GDTH V	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
499490011	Hypothyroidism due to thyroglobulin synthesis defect	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
802376015	Thyroglobulin synthesis defect (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
997850018	defecto en la síntesis de tiroglobulina	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
997851019	hipotiroidismo secundario a defecto en la biosíntesis de tiroglobulina	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
997852014	defecto genético en la hormonogénesis tiroidea V	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
997853016	defecto en la síntesis de tiroglobulina (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module