| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| Pachyonychia congenita type II of Jackson-Lawler (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| queratodermia palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome orofaciodigital tipo 11 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de tricomegalia con degeneración del epitelio pigmentario de la retina y enanismo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Sandman-Andra |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ectodérmica, discapacidad intelectual y malformación del sistema nervioso central |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de linfedema e hipoparatiroidismo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia craneoectodérmica |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sordera con onicodistrofia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de fragilidad cutánea, pelo lanoso y queratodermia palmoplantar |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome dermotríquico |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia craneoectodérmica |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Amelocerebrohypohidrotic syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de artrogriposis y displasia ectodérmica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Papillon-Lefèvre syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ectodermal syndrome with hair-tooth-sweating defects (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ectodermal syndrome with hair-sweating defects (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal recessive dyskeratosis congenita |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal dominant dyskeratosis congenita (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| X-linked dyskeratosis congenita (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disqueratosis congénita |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| disqueratosis congénita con retinopatía exudativa bilateral |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
11 |
| displasia dérmica facial focal |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia dérmica facial focal tipo I |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia dérmica facial focal tipo II |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia dérmica facial focal tipo III |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia dérmica facial focal tipo IV |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de queratitis-ictiosis-sordera (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Autosomal recessive keratitis-ichthyosis-deafness syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Barber-Say syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de onicotricodisplasia |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de cabello quebradizo de Sabinas |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de incontinencia pigmentaria |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome orofaciodigital con talla baja y braquimesofalangia |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sordera onicodistrofia autosómica dominante (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipopigmentación lineal y asimetría craneofacial con anomalías acrales, oculares y cerebrales (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia craneofacial, estatura baja, anomalías ectodérmicas y discapacidad intelectual (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de defectos de la pigmentación, queratodermia palmoplantar y carcinoma cutáneo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ectodérmica y sindactilia cutánea (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica anhidrótica con deficiencia inmunitaria debida a mutación de ganancia de función en el inhibidor alfa del factor nuclear kappa-B |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| ectodermo [como un todo] |
es un[a] |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Neural tube structure |
es un[a] |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia oculodentoósea - grave |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Robinson nail dystrophy-deafness syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Ectodermal dysplasia with tooth-nail-sweating defect (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome dento-óculo-cutáneo |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Berlín |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Mohr syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anoniquia con pigmentación flexural bizarra |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Basan |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Johanson - Blizzard |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome odontotricomélico |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de alopecia, distrofia ungueal, complicaciones oftálmicas, disfunción tiroidea, hipohidrosis, efélides, enteropatía e infecciones respiratorias |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| displasia ectodérmica con defecto de las uñas |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Kirman |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con defecto de sudoración |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica de Roselli-Gulinetti |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Pachyonychia congenita syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica con defectos de los dientes-uñas |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Flynn-Aird |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmico con defectos de los dientes y sudor |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome laringo-onico-cutáneo |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Anhidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia craneoectodérmica |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica tipo Greither |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con defectos del pelo-dientes-uñas |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hay-Wells syndrome of ectodermal dysplasia (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de dientes y uñas de Fried |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Pachyonychia congenita type III of Schafer-Brunauer (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Hallermann-Streiff syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| defecto ectodérmico congénito |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Senter syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica, sindactilia y pili torti |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia ungueal, anquilobléfaron y pelo ensortijado (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome bucofacial - digital IV |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome tricodental |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enanismo, alopecia, seudoanodoncia, cutis laxo |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Ectodermal dysplasia |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Marshall syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Moynahan |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia odonto-oniquial con alopecia |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Curry - Hall (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia dermodental |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Odontomicronychial ectodermal dysplasia (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| pulgares trifalángicos con onicodistrofia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica con defecto de pelo-dientes-uñas-sudor |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome trico-dento-óseo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Odonto-onycho-dermal dysplasia (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hidrotic ectodermal dysplasia syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hypoplastic enamel-onycholysis-hypohidrosis syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hipohidrosis con neurolaberintitis |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de Salamon |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Amelocerebrohypohidrotic syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome orofaciodigital |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica con defectos del pelo-dientes |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Pachyonychia congenita type II of Jackson-Lawler (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| hipodoncia y disgénesis ungueal |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |