| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome bucofacial - digital III |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Schinzel-Giedion syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Chondroectodermal dysplasia |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de diabetes insípida - hipohidrosis |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica con defecto cabello-uña |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Ectodermal dysplasia-ocular malformation syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Sandman-Andra |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con sordera, alopecia, onicodisplasia e hipohidrosis |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome trico-oculodermovertebral |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Oculodentodigital syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia oculodentoósea - leve |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Schoepf-Schulz-Passage |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia trico-onicodental |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de displasia ungueal, anquilobléfaron y pelo ensortijado (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica con defecto cabello-uña |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome trico-oculodermovertebral |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica congénita de la cara |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica congénita de la cara |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Mohr syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome odontotricomélico |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome bucofacial - digital III |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome bucofacial - digital IV |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome orofaciodigital |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| ataxia cerebelosa y displasia ectodérmica |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome ameloonicohipohidrótico |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de fisura de labio y paladar con displasia ectodérmica |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| displasia ectodérmica con dientes al nacer, tipo Tumpenny |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome orofaciodigital tipo 9 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome orofaciodigital tipo 11 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| síndrome de queratodermia palmoplantar autosómica recesiva y alopecia congénita (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de pelo ralo con baja estatura y anomalía cutánea (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de displasia ectodérmica con acantosis nigricans (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| queratodermia palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de tricomegalia con degeneración del epitelio pigmentario de la retina y enanismo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de tricodisplasia con amelogénesis imperfecta (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de taurodoncia con ausencia de dientes y cabello ralo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de pelo difícil de peinar, distrofia pigmentaria de la retina, anomalias dentales y braquidactilia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome acro-dermato-ungueal-lagrimal-dental (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de displasia ectodérmica con ectrodactilia y distrofia macular (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de alopecia, contractura, enanismo y discapacidad intelectual (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de displasia ectodérmica anhidrótica, inmunodeficiencia, osteopetrosis y linfedema |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de coloboma, cardiopatía congénita, dermatosis ictiosiforme, discapacidad intelectual y anomalías auditivas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
8 |
| contractura con displasia ectodérmica y síndrome de hendidura orofacial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de atrofia coroidea y alopecia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de linfedema e hipoparatiroidismo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| dermo-odonto displasia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sordera, hipoplasia del esmalte dental y defecto ungueal |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
10 |
| dermatosteólisis, tipo kirguisa (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de retraso global del desarrollo, osteopenia, síndrome de defecto ectodérmico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica hidrótica, tipo Halal (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de retraso global del desarrollo, osteopenia, síndrome de defecto ectodérmico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retraso del crecimiento, alopecia, pseudoanodoncia y atrofia óptica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de cuero cabelludo, oído y pezón (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| dermatosteólisis, tipo kirguisa (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de miembros y mamas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de sordera, onicodistrofia, osteodistrofia y discapacidad intelectual (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de Joubert con defecto orofaciodigital (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de Joubert con defecto orofaciodigital (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome blefaroqueilodóncico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome neuroectodérmico de Johnson (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome oculoosteocutáneo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Book (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de pterigión popliteo autosómico recesivo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| oculotricodisplasia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome orofacial digital tipo 10 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome orofacial digital tipo 5 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome orofacial digital tipo 8 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome orofacial digital tipo 10 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome orofacial digital tipo 5 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome orofacial digital tipo 8 (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de retraso del crecimiento, alopecia, pseudoanodoncia y atrofia óptica (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome odonto-trico-ungueal-digitopalmar (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Ackerman (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hipotricosis con degeneración macular juvenil |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de displasia ectodérmica con ceguera (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de pelo retorcido y onicodisplasia |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de fotosensibilidad con ictiosis, cabello quebradizo, alteración intelectual, disminución de la fertilidad y baja estatura (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| BIDS brittle hair-impaired intellect-decreased fertility-short stature syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| clastotrix |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de fotosensibilidad con ictiosis, cabello quebradizo, alteración intelectual, disminución de la fertilidad y baja estatura (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| BIDS brittle hair-impaired intellect-decreased fertility-short stature syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Stern Lubinsky |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| clastotrix |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| tricotiodistrofia |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome endocrino neuroectodérmico |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia ectodérmica y sordera neurosensorial |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de displasia ectodérmica, discapacidad intelectual y malformación del sistema nervioso central |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica tipo trico-odonto-oniquial |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica tipo trico-odonto-oniquial |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Conductive deafness, ptosis, skeletal anomalies syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Oro-facial digital syndrome type 13 |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| Oro-facial digital syndrome type 12 |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| Oro-facial digital syndrome type 14 |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| Oro-facial digital syndrome type 1 (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Chondroectodermal dysplasia |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Trichodermodysplasia and dental alterations syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Odonto onycho dysplasia with alopecia syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Hypotrichosis, osteolysis, periodontitis, palmoplantar keratoderma syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Conductive deafness, ptosis, skeletal anomalies syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |