| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de Teebi Shaltout |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia ectodérmica-sindactilia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| displasia ectodérmica hidrótica tipo Christianson Fourie (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica hidrótica tipo Christianson Fourie (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia pilodental y errores de refracción |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia pilodental y errores de refracción |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de displasia ectodérmica-sindactilia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de Kirman |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Oculodentodigital syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de tricodisplasia con amelogénesis imperfecta (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica con defecto de las uñas |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de pelo retorcido y onicodisplasia |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con defectos del pelo-dientes-uñas |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ectodérmica y sordera neurosensorial |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica con defecto de sudoración |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| tricotiodistrofia |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de taurodoncia con ausencia de dientes y cabello ralo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de Curry - Hall (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipohidrosis con neurolaberintitis |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de alopecia, distrofia ungueal, complicaciones oftálmicas, disfunción tiroidea, hipohidrosis, efélides, enteropatía e infecciones respiratorias |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| dermo-odonto displasia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Ackerman (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Senter syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Ectodermal dysplasia-ocular malformation syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome oculoosteocutáneo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| contractura con displasia ectodérmica y síndrome de hendidura orofacial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hay-Wells syndrome of ectodermal dysplasia (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con defectos del pelo-dientes |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Odontomicronychial ectodermal dysplasia (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ectodermal dysplasia |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ectodermal dysplasia with tooth-nail-sweating defect (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de atrofia coroidea y alopecia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Robinson nail dystrophy-deafness syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica hidrótica, tipo Halal (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ectodérmica anhidrótica, inmunodeficiencia, osteopetrosis y linfedema |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome blefaroqueilodóncico (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sordera, hipoplasia del esmalte dental y defecto ungueal |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con defecto de pelo-dientes-uñas-sudor |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de pelo difícil de peinar, distrofia pigmentaria de la retina, anomalias dentales y braquidactilia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Book (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome acro-dermato-ungueal-lagrimal-dental (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica con defectos de los dientes-uñas |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome dento-óculo-cutáneo |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hypoplastic enamel-onycholysis-hypohidrosis syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmico con defectos de los dientes y sudor |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome neuroectodérmico de Johnson (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome tricodental |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anoniquia con pigmentación flexural bizarra |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia dermodental |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia trico-onicodental |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| pulgares trifalángicos con onicodistrofia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Salamon |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Flynn-Aird |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica, sindactilia y pili torti |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Johanson - Blizzard |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de pterigión popliteo autosómico recesivo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica congénita de la cara |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia odonto-oniquial con alopecia |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Schinzel-Giedion syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de dientes y uñas de Fried |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de diabetes insípida - hipohidrosis |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Odonto-onycho-dermal dysplasia (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| contractura con displasia ectodérmica y síndrome de hendidura orofacial (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enanismo, alopecia, seudoanodoncia, cutis laxo |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Moynahan |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Hallermann-Streiff syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| oculotricodisplasia (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia ectodérmica de Roselli-Gulinetti |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Berlín |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de alopecia, contractura, enanismo y discapacidad intelectual (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de queratodermia palmoplantar autosómica recesiva y alopecia congénita (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome trico-dento-óseo (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Schoepf-Schulz-Passage |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Hidrotic ectodermal dysplasia syndrome (disorder) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de miembros y mamas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica con sordera, alopecia, onicodisplasia e hipohidrosis |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Basan |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipodoncia y disgénesis ungueal |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| displasia ectodérmica tipo Greither |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de tricodisplasia con amelogénesis imperfecta (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de coloboma, cardiopatía congénita, dermatosis ictiosiforme, discapacidad intelectual y anomalías auditivas (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| tricotiodistrofia |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ectodérmica con ceguera (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de hipotricosis con degeneración macular juvenil |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de pelo ralo con baja estatura y anomalía cutánea (trastorno) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de sordera, onicodistrofia, osteodistrofia y discapacidad intelectual (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ectodérmica con ectrodactilia y distrofia macular (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| ataxia cerebelosa y displasia ectodérmica |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de fisura de labio y paladar con displasia ectodérmica |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Marshall syndrome |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Amelocerebrohypohidrotic syndrome |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de cuero cabelludo, oído y pezón (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome endocrino neuroectodérmico |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Pachyonychia congenita type III of Schafer-Brunauer (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Stern Lubinsky |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome odonto-trico-ungueal-digitopalmar (trastorno) |
sitio del hallazgo |
True |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Pachyonychia congenita type II of Jackson-Lawler (disorder) |
sitio del hallazgo |
False |
Ectoderm structure |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |