Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| Family history of achondroplasia (situation) | es un[a] | True | antecedente familiar de anomalías congénitas múltiples | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| antecedente familiar de distrofia miotónica de Steinert | es un[a] | False | antecedente familiar de anomalías congénitas múltiples | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| Family history of Prader-Willi syndrome | es un[a] | True | antecedente familiar de anomalías congénitas múltiples | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| Family history of fragile X syndrome (situation) | es un[a] | True | antecedente familiar de anomalías congénitas múltiples | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | |
| Family history of Cowden syndrome (situation) | es un[a] | True | antecedente familiar de anomalías congénitas múltiples | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
This concept is not in any reference sets