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6874009: queratodermia congénita (trastorno)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jan 2015. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
12370013 Congenital keratoderma en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
12371012 Congenital keratoderma, NOS en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
808609014 Congenital keratoderma (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
861521015 queratodermia congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
861522010 queratoderma congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
861523017 queratodermia congénita (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module

4 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Congenital keratoderma es un[a] queratosis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma es un[a] piel áspera true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma es un[a] trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma tiene manifestación definitoria (atributo) queratinización anormal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital keratoderma es un[a] eritroqueratodermia (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma es un[a] lesión de la piel false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital keratoderma ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Congenital keratoderma morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Congenital keratoderma ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Congenital keratoderma morfología asociada Hyperkeratosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Congenital keratoderma es un[a] Keratoderma true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma sitio del hallazgo Skin structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital keratoderma ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma morfología asociada Hyperkeratosis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital keratoderma es un[a] enfermedad congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital keratoderma tiene interpretación anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital keratoderma interpreta Keratinization, function (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
eritroqueratodermia variabilis es un[a] True Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, enteropatía, sordera, neuropatía periférica, ictiosis y queratodermia (trastorno) es un[a] True Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de queratodermia hereditaria mutilante con ictiosis es un[a] True Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
queratosis palmar y plantar es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
queratodermia areata es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
queratodermia con paquioniquia congénita es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hiperqueratosis palmoplantar y esclerodactilia (trastorno) es un[a] True Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
queratodermia con retardo mental y paraplejía espástica es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
queratodermia punctata es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
queratodermia palmoplantar difusa es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
queratodermia congénita palmoplantar y peribucal de Olmsted es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de queratosis palmoplantar y miocardiopatía arritmogénica es un[a] False Congenital keratoderma relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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