| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de displasia ectodérmica con acantosis nigricans (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| queratodermia palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X con convulsiones y psoriasis (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| complejo de xerodermia pigmentosa y síndrome de Cockayne (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de cabello lanoso y queratodermia palmoplantar con miocardiopatía dilatada (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Haim Munk (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hiperostosis vertebral anquilosante con tilosis (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| queratodermia palmoplantar difusa y acrocianosis (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| psoriasis de región anogenital (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual, enteropatía, sordera, neuropatía periférica, ictiosis y queratodermia (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de disgenesia cerebral, neuropatía, ictiosis y queratodermia palmoplantar (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de queratodermia palmoplantar, inversión sexual 46,XX y predisposición al carcinoma escamocelular (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de queratodermia palmoplantar con sordera (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| queratodermia palmoplantar, tipo Nagashima (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de paraplejía espástica, discapacidad intelectual e hiperqueratosis palmoplantar (trastorno) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de queratosis folicular, enanismo y atrofia cerebral |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tricodisplasia espinulosa causada por Polyomavirus |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de queratodermia palmoplantar con clinodactilia |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de descamación cutánea hereditaria |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| forma letal de síndrome de artrogriposis e hiperqueratosis |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Van den Bosch |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Hyperkeratosis of mucous membrane of mouth due to and following traumatic injury (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Inverted follicular keratosis (disorder) |
tiene manifestación definitoria (atributo) |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno de la queratinización |
es un[a] |
True |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| al examen: piel áspera |
hallazgo asociado |
False |
queratinización anormal |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|