697900005: hipertensión de arteria pulmonar hereditaria debida a mutación de cinasa 1 semejante a receptor de activina A o endoglina (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Finding of upper trunk (finding)\Disorder of thoracic segment of trunk\Disorder of thorax (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Finding of upper trunk (finding)\hallazgo de región de tórax (hallazgo)\arteria pulmonar - hallazgo\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Finding of upper trunk (finding)\hallazgo de región de tórax (hallazgo)\Disorder of thorax (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Disorder of trunk (disorder)\Disorder of thoracic segment of trunk\Disorder of thorax (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en vaso sanguíneo\hallazgo relacionado con arteria\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en vaso sanguíneo\hallazgo relacionado con arteria\arteria pulmonar - hallazgo\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en vaso sanguíneo\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en vaso sanguíneo\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo en el sistema cardiovascular\Disorder of cardiovascular system (disorder)\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo en el sistema cardiovascular\Disorder of cardiovascular system (disorder)\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo en el sistema cardiovascular\hallazgo en vaso sanguíneo\hallazgo relacionado con arteria\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo en el sistema cardiovascular\hallazgo en vaso sanguíneo\hallazgo relacionado con arteria\arteria pulmonar - hallazgo\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo en el sistema cardiovascular\hallazgo en vaso sanguíneo\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \hallazgo en el sistema cardiovascular\hallazgo en vaso sanguíneo\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of cardiovascular system (disorder)\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of cardiovascular system (disorder)\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\Disorder of thoracic segment of trunk\Disorder of thorax (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \enfermedad\Disorder of soft tissue\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of blood vessels of thorax (disorder)\Disorder of pulmonary circulation (disorder)\hipertensión pulmonar\Precapillary pulmonary hypertension\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation
• \enfermedad\Disorder of soft tissue\Disorder of blood vessel (disorder)\Disorder of artery (disorder)\Pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension\Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2968202012	Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2968293011	Heritable pulmonary arterial hypertension due to ALK1 or endoglin mutation (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3002086012	hipertensión de arteria pulmonar hereditaria debida a mutación de ALK1 o endoglina	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3002592010	hipertensión de arteria pulmonar hereditaria debida a mutación de ALK1 o endoglina (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3008430013	Heritable pulmonary arterial hypertension due to activin A receptor type II-like kinase 1 or endoglin mutation (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3008496016	Heritable pulmonary arterial hypertension due to activin A receptor type II-like kinase 1 or endoglin mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3008507016	Heritable pulmonary arterial hypertension due to ACVRL1 or endoglin mutation	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3018106012	hipertensión de arteria pulmonar hereditaria debida a mutación de cinasa 1 semejante a receptor de activina A o endoglina	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3020852015	hipertensión de arteria pulmonar hereditaria debida a mutación de cinasa 1 semejante a receptor de activina A o endoglina (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

Back to Start