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699269005: miopatía miofibrilar (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2983495012 Myofibrillar myopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2983503012 Myofibrillar myopathy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3003409019 miopatía miofibrilar (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3004119011 miopatía miofibrilar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


11 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Myofibrillar myopathy es un[a] trastorno de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Myofibrillar myopathy sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
miopatía miofibrilar hipertónica infantil fatal (trastorno) es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía de comienzo tardío relacionada con alfa-B cristalina (trastorno) es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de cifosis, atrofia lateral de la lengua y miopatía miofibrilar es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome congénito de rigidez muscular hipercontráctil generalizada es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de neuropatía motora distal axonal, miopatía miofibrilar autosómico dominante (trastorno) es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular tipo Selcen es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Muscle filaminopathy es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spheroid body myopathy es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Distal myotilinopathy es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía distal de inicio tardío tipo Markesbery Griggs es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
miopatía miofibrilar asociada con desmina (trastorno) es un[a] True Myofibrillar myopathy relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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