702327009: deficiencia de transportador 8 de monocarboxilato (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \Finding of back (finding)\hallazgo relacionado con la columna vertebral\Disorder of spinal region (disorder)\Spinal cord disorder (disorder)\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \Finding of back (finding)\hallazgo relacionado con la columna vertebral\hallazgo relacionado con la médula espinal\Spinal cord disorder (disorder)\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \Finding of back (finding)\Disorder of back\Disorder of spinal region (disorder)\Spinal cord disorder (disorder)\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \Mental state, behavior and/or psychosocial function finding (finding)\Behavior finding\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior izquierda\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior izquierda\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior derecha\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior derecha\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\hallazgo relacionado con extremidad inferior (hallazgo)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior izquierda\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\hallazgo relacionado con extremidad inferior (hallazgo)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior izquierda\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\hallazgo relacionado con extremidad inferior (hallazgo)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior derecha\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\hallazgo relacionado con extremidad inferior (hallazgo)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior derecha\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Movement disorder\Paralytic syndrome\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Movement disorder\Paralytic syndrome\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Movement disorder\Paralytic syndrome\parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Movement disorder\Paralytic syndrome\parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Motor dysfunction (finding)\Paralysis\Paralytic syndrome\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Motor dysfunction (finding)\Paralysis\Paralytic syndrome\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Motor dysfunction (finding)\Paralysis\Paralytic syndrome\parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el movimiento (hallazgo)\Motor dysfunction (finding)\Paralysis\Paralytic syndrome\parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Poor muscle tone (finding)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de músculo esquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en el sistema nervioso central\hallazgo relacionado con la médula espinal\Spinal cord disorder (disorder)\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Spastic syndrome (disorder)\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\enfermedad degenerativa del sistema nervioso central\enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en el sistema nervioso central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Spinal cord disorder (disorder)\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo funcional\Cognitive function finding (finding)\Impaired cognition (finding)\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo funcional\Cognitive function finding (finding)\hallazgo relacionado con la capacidad intelectual (hallazgo)\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo funcional\hallazgo en el campo de la inteligencia\hallazgo relacionado con la capacidad intelectual (hallazgo)\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el músculo (hallazgo)\Finding of muscle tone\Poor muscle tone (finding)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el músculo (hallazgo)\Finding of muscle tone\Decreased muscle tone (finding)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo relacionado con el músculo (hallazgo)\trastorno del músculo liso Y/O esquelético (trastorno)\trastorno de músculo esquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Poor muscle tone (finding)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\enfermedad crónica del sistema musculoesquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno de músculo esquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \Neurological finding\hallazgo en el sistema nervioso motor\Motor dysfunction (finding)\Paralysis\Paralytic syndrome\...
• \síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\...
• \Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\...
• \Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\discapacidad intelectual de causa genética\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario ligado al sexo\enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X\enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario ligado al sexo\enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\hipotiroidismo congénito\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno degenerativo\enfermedad degenerativa del sistema nervioso central\enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\neuropatía crónica\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\neuropatía crónica\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Spastic syndrome (disorder)\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\enfermedad degenerativa del sistema nervioso central\enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the central nervous system (disorder)\Spinal cord disorder (disorder)\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\enfermedad crónica del sistema musculoesquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno de músculo esquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno del músculo liso Y/O esquelético (trastorno)\trastorno de músculo esquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior izquierda\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior izquierda\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior derecha\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de extremidad inferior derecha\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Inherited disorder of thyroid metabolism\defecto de respuesta de hormona tiroidea (trastorno)\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\enfermedad metabólica\metabolopatía crónica\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Movement disorder\Paralytic syndrome\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Movement disorder\Paralytic syndrome\síndrome paralítico de ambas extremidades inferiores (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Movement disorder\Paralytic syndrome\parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Movement disorder\Paralytic syndrome\parálisis bilateral completa (trastorno)\Paraplegia\paraplejía espástica\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Disorder of back\Disorder of spinal region (disorder)\Spinal cord disorder (disorder)\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Chronic disease\metabolopatía crónica\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Chronic disease\neuropatía crónica\trastorno crónico de médula espinal (trastorno)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Chronic disease\neuropatía crónica\Chronic paraplegia (disorder)\Hereditary spastic paraplegia\paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Chronic disease\enfermedad crónica del sistema musculoesquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de músculo esquelético\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\Neurodevelopmental disorder\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\Allan-Herndon-Dudley syndrome
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\Allan-Herndon-Dudley syndrome

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2994980011	Monocarboxylate transporter 8 deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2995021019	Allan-Herndon-Dudley syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2995102013	Monocarboxylate transporter 8 deficiency (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2995430016	Allan-Herndon syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3015514010	deficiencia de transportador 8 de monocarboxilato (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3017383010	síndrome de Allan-Herndon	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3020560013	deficiencia de transportador 8 de monocarboxilato	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3022477018	síndrome de Allan-Herndon-Dudley	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

Back to Start