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703220002: angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria (trastorno)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    3007478010 Hereditary cystatin C amyloid angiopathy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3007920011 Hereditary cystatin C amyloid angiopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3015660016 angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3022347013 angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3008060012 A rare fatal amyloid disease in young people caused by a mutation in cystatin C. This condition predisposes towards intracerebral haemorrhage and dementia and is inherited in a dominant pattern. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3008067010 A rare fatal amyloid disease in young people caused by a mutation in cystatin C. This condition predisposes towards intracerebral hemorrhage and dementia and is inherited in a dominant pattern. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3022819019 Una enfermedad fatal rara con depósitos amiloides en personas jóvenes causada por mutación de la cistatina C. Esta afección predispone al desarrollo de hemorragia intracerebral y demencia y se hereda en forma dominante es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria es un[a] amiloidosis hereditaria false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria es un[a] angiopatía amiloide cerebral false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria es un[a] trastorno hereditario del aparato cardiovascular false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria morfología asociada depósito de material amiloide false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    angiopatía amiloide por cistatina C hereditaria sitio del hallazgo Cerebrovascular system structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE

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