Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | Pathological process (attribute) | proceso de desarrollo patológico | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | es un[a] | trastorno hereditario congénito | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | es un[a] | enfermedad hereditaria dominante ligada al cromosoma X | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | interpreta | capacidad intelectual | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | tiene interpretación | dañado | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 2 | |
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | interpreta | Adaptation behavior (observable entity) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | tiene interpretación | dañado | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 3 | |
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | es un[a] | discapacidad intelectual de causa genética | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | es un[a] | enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | es un[a] | retardo mental | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| Calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase related intellectual disability (disorder) | es un[a] | discapacidad intelectual (trastorno) | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
This concept is not in any reference sets