703504006: eritrodermia ictiosiforme reticular congénita (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\queratinización anormal\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\eritrodermia ictiosiforme\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)

\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\eritrodermia ictiosiforme\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\eritrodermia ictiosiforme\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)
\hallazgo en el sistema tegumentario\queratinización anormal\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\eritrodermia ictiosiforme\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\eritrodermia ictiosiforme\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\eritrodermia ictiosiforme\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\eritrodermia ictiosiforme\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\eritrodermia ictiosiforme\eritrodermia ictiosiforme congénita\Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	sitio del hallazgo	Structure of integumentary system (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	es un[a]	eritrodermia ictiosiforme congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	es un[a]	trastorno hereditario del tegumento	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	tiene manifestación definitoria (atributo)	queratinización anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	sitio del hallazgo	Structure of integumentary system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	interpreta	Keratinization, function (observable entity)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3008765012	Congenital reticular ichthyosiform erythroderma (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3008789017	Congenital reticular ichthyosiform erythroderma	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3008812013	Ichthyosis with confetti	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3008838013	Ichthyosis variegata	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3008848010	CRIE - Congenital reticular ichthyosiform erythroderma	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3018398014	eritrodermia ictiosiforme reticular congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3020359016	eritrodermia ictiosiforme reticular congénita (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3021060012	ictiosis variegada	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module