703527003: síndrome de agotamiento de ácido desoxirribonucleico mitocondrial relacionado con TK2, forma miopática (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de músculo esquelético\Metabolic myopathy\Mitochondrial myopathy\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \hallazgo relacionado con el músculo (hallazgo)\trastorno del músculo liso Y/O esquelético (trastorno)\trastorno de músculo esquelético\Metabolic myopathy\Mitochondrial myopathy\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\...
• \trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \trastorno de músculo esquelético\Metabolic myopathy\Mitochondrial myopathy\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\trastorno del metabolismo del piruvato y de la cadena respiratoria mitocondrial\trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial\depleción del ADN mitocondrial\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\trastorno del metabolismo del piruvato y de la cadena respiratoria mitocondrial\trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial\depleción del ADN mitocondrial\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno de músculo esquelético\Metabolic myopathy\Mitochondrial myopathy\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\trastorno del músculo liso Y/O esquelético (trastorno)\trastorno de músculo esquelético\Metabolic myopathy\Mitochondrial myopathy\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\trastorno del metabolismo del piruvato y de la cadena respiratoria mitocondrial\trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial\depleción del ADN mitocondrial\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\enfermedad metabólica\citopatía mitocondrial\Mitochondrial myopathy\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\enfermedad metabólica\trastorno del metabolismo de las pirimidinas\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)
• \enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de músculo esquelético\Metabolic myopathy\Mitochondrial myopathy\síndrome de depleción de ácido desoxirribonucleico mitocondrial, forma miopática (trastorno)\TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

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3009143011	TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3009441017	TK2-related mitochondrial DNA depletion syndrome myopathic form	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3009465019	TK2-related mitochondrial deoxyribonucleic acid depletion syndrome myopathic form	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3009564018	Mitochondrial DNA depletion syndrome 2 myopathic type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3009664011	TK2-related mitochondrial DNA depletion myopathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3015907018	síndrome de agotamiento de ácido desoxirribonucleico mitocondrial relacionado con TK2, forma miopática	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3020570010	síndrome de agotamiento de ácido desoxirribonucleico mitocondrial relacionado con TK2, forma miopática (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3022181012	síndrome de agotamiento de ADN mitocondrial relacionado con TK2, forma miopática	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module

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This concept is not in any reference sets

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