715316005: Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (disorder)

Descriptions:

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	morfología asociada	Contracture (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	interpreta	amplitud de movimiento articular	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	sitio del hallazgo	estructura de región articular (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	tiene interpretación	Absent	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es un[a]	movimiento articular, ausente (hallazgo)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es un[a]	Inherited arthrogryposis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	tiene interpretación	Decreased	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	interpreta	amplitud de movimiento articular	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es un[a]	Arthrogryposis multiplex congenita (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es un[a]	Polyarthropathy associated with another disorder (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	sitio del hallazgo	estructura articular de múltiples áreas del cuerpo (estructura corporal)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	Due to	atrofia muscular por desnervación	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es un[a]	Arthropathy associated with another disorder	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es un[a]	artrogriposis (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es un[a]	trastorno hereditario del sistema musculoesquelético	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	morfología asociada	Contracture (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
artrogriposis múltiple congénita neurogénica	sitio del hallazgo	Joint structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
síndrome de artrogriposis con disfunción renal y colestasis (trastorno)	es un[a]	True	artrogriposis múltiple congénita neurogénica	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3131927019	artrogriposis múltiple congénita neurogénica	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3131928012	artrogriposis múltiple congénita neurogénica (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3302194018	Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302195017	Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3131929016	Una forma de artrogriposis múltiple congénita caracterizada por inmovilidad congénita de las extremidades con fijación de múltiples articulaciones y emaciación muscular. Se produce por atrofia muscular neurogénica.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3302201013	A form of arthrogryposis multiplex congenital characterized by congenital immobility of the limbs with fixation of multiple joints and muscle wasting. This condition is caused by neurogenic muscular atrophy.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302202018	A form of arthrogryposis multiplex congenital characterised by congenital immobility of the limbs with fixation of multiple joints and muscle wasting. This condition is caused by neurogenic muscular atrophy.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400817019	A form of arthrogryposis multiplex congenita characterized by congenital immobility of the limbs with fixation of multiple joints and muscle wasting. This condition is secondary to neurogenic muscular atrophy.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400818012	A form of arthrogryposis multiplex congenita characterised by congenital immobility of the limbs with fixation of multiple joints and muscle wasting. This condition is secondary to neurogenic muscular atrophy.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)