FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.7  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

715409005: Trigonocephaly C syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3133892012 síndrome de trigonocefalia C es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3133893019 síndrome de trigonocefalia C (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3302500010 Trigonocephaly C syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302501014 Trigonocephaly C syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302502019 C syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3133894013 Un síndrome raro de múltiples anomalías congénitas/discapacidad intelectual caracterizado por trigonocefalia y sinostosis de la sutura metópica, características faciales dismórficas, cuello corto, anomalías esqueléticas y discapacidad intelectual variable. Aún se desconoce la etiología de este síndrome. Aunque la mayoría de los pacientes informados fueron casos esporádicos, también se describieron raros casos familiares. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3302503012 A rare multiple congenital anomaly/intellectual disability syndrome characterized by trigonocephaly and metopic suture synostosis, dysmorphic facial features, short neck, skeletal anomalies, and variable intellectual disability. The etiology of C syndrome is still unknown. Although most of the reported patients are sporadic, rare cases of familial occurrence have been described. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3302504018 A rare multiple congenital anomaly/intellectual disability syndrome characterised by trigonocephaly and metopic suture synostosis, dysmorphic facial features, short neck, skeletal anomalies, and variable intellectual disability. The aetiology of C syndrome is still unknown. Although most of the reported patients are sporadic, rare cases of familial occurrence have been described. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400859018 C syndrome is a rare multiple congenital anomaly/intellectual disability syndrome characterized by trigonocephaly and metopic suture synostosis, dysmorphic facial features, short neck, skeletal anomalies, and variable intellectual disability. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5400860011 C syndrome is a rare multiple congenital anomaly/intellectual disability syndrome characterised by trigonocephaly and metopic suture synostosis, dysmorphic facial features, short neck, skeletal anomalies, and variable intellectual disability. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de trigonocefalia C Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de trigonocefalia C ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de trigonocefalia C Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trigonocefalia C morfología asociada fusión prematura congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de trigonocefalia C sitio del hallazgo estructura de la sutura frontal del cráneo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de trigonocefalia C morfología asociada Abnormal shape (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trigonocefalia C interpreta capacidad intelectual true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de trigonocefalia C tiene interpretación dañado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de trigonocefalia C interpreta Adaptation behavior (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de trigonocefalia C tiene interpretación dañado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de trigonocefalia C morfología asociada fusión prematura (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de trigonocefalia C es un[a] discapacidad intelectual de causa genética true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trigonocefalia C es un[a] Trigonocephaly true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trigonocefalia C es un[a] síndrome de malformaciones congénitas múltiples true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trigonocefalia C es un[a] retardo mental false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trigonocefalia C morfología asociada fusión prematura congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trigonocefalia C ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trigonocefalia C sitio del hallazgo estructura de la sutura frontal del cráneo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trigonocefalia C morfología asociada forma anormal de origen congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de trigonocefalia C ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de trigonocefalia C sitio del hallazgo estructura de hueso frontal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de trigonocefalia C morfología asociada forma anormal de origen congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trigonocefalia C sitio del hallazgo estructura de hueso frontal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de trigonocefalia C es un[a] discapacidad intelectual (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Back to Start