715665006: Hereditary motor and sensory neuropathy Okinawa type (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\enfermedad genética\Hereditary disease\...

\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)\neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa

\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa

\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)\neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa
\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\neuropatía periférica hereditaria\Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)\neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa
\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\Disorder of the peripheral nervous system\neuropatía periférica hereditaria\Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)\neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3132202017 neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3132203010 neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303343010 Hereditary motor and sensory neuropathy Okinawa type (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303344016 Hereditary motor and sensory neuropathy Okinawa type en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303345015 Hereditary motor and sensory neuropathy proximal type en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3132204016 Una forma autosómica dominante de neuropatía sensitiva y motriz con compromiso proximal predominante. Las manifestaciones incluyen atrofia neurogénica proximal de comienzo en la vida adulta, compromiso sensitivo, calambres musculares dolorosos, fasciculaciones, arreflexia y elevada incidencia de aumento de creatina cinasa, hiperlipidemia y diabetes mellitus. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303346019 An autosomal dominant form of hereditary motor and sensory neuropathy with dominant proximal involvement. Manifestations include adult-onset proximal neurogenic atrophy, sensory involvement, painful muscle cramps, fasciculations, areflexia, and high incidences of elevated creatine kinase levels, hyperlipidemia, and diabetes mellitus. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303347011 An autosomal dominant form of hereditary motor and sensory neuropathy with dominant proximal involvement. Manifestations include adult-onset proximal neurogenic atrophy, sensory involvement, painful muscle cramps, fasciculations, areflexia, and high incidences of elevated creatine kinase levels, hyperlipidaemia, and diabetes mellitus. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401023017 Hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type is a rare, genetic, axonal hereditary motor and sensory neuropathy characterized by the adult-onset of slowly progressive, symmetric, proximal dominant muscle weakness and atrophy, painful muscle cramps, fasciculations and distal sensory impairment, mostly (but not exclusively) in individuals (and their descendents) from the Okinawa region in Japan. Absent deep tendon reflexes, elevated creatine kinase levels and autosomal dominant inheritance are also characteristic. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401024011 Hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type is a rare, genetic, axonal hereditary motor and sensory neuropathy characterised by the adult-onset of slowly progressive, symmetric, proximal dominant muscle weakness and atrophy, painful muscle cramps, fasciculations and distal sensory impairment, mostly (but not exclusively) in individuals (and their descendents) from the Okinawa region in Japan. Absent deep tendon reflexes, elevated creatine kinase levels and autosomal dominant inheritance are also characteristic. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa	es un[a]	Hereditary motor and sensory neuropathy (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa	sitio del hallazgo	Peripheral nervous system structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3132202017	neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3132203010	neuropatía sensitiva y motriz hereditaria, tipo Okinawa (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3303343010	Hereditary motor and sensory neuropathy Okinawa type (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303344016	Hereditary motor and sensory neuropathy Okinawa type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303345015	Hereditary motor and sensory neuropathy proximal type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3132204016	Una forma autosómica dominante de neuropatía sensitiva y motriz con compromiso proximal predominante. Las manifestaciones incluyen atrofia neurogénica proximal de comienzo en la vida adulta, compromiso sensitivo, calambres musculares dolorosos, fasciculaciones, arreflexia y elevada incidencia de aumento de creatina cinasa, hiperlipidemia y diabetes mellitus.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3303346019	An autosomal dominant form of hereditary motor and sensory neuropathy with dominant proximal involvement. Manifestations include adult-onset proximal neurogenic atrophy, sensory involvement, painful muscle cramps, fasciculations, areflexia, and high incidences of elevated creatine kinase levels, hyperlipidemia, and diabetes mellitus.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303347011	An autosomal dominant form of hereditary motor and sensory neuropathy with dominant proximal involvement. Manifestations include adult-onset proximal neurogenic atrophy, sensory involvement, painful muscle cramps, fasciculations, areflexia, and high incidences of elevated creatine kinase levels, hyperlipidaemia, and diabetes mellitus.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401023017	Hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type is a rare, genetic, axonal hereditary motor and sensory neuropathy characterized by the adult-onset of slowly progressive, symmetric, proximal dominant muscle weakness and atrophy, painful muscle cramps, fasciculations and distal sensory impairment, mostly (but not exclusively) in individuals (and their descendents) from the Okinawa region in Japan. Absent deep tendon reflexes, elevated creatine kinase levels and autosomal dominant inheritance are also characteristic.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401024011	Hereditary motor and sensory neuropathy, Okinawa type is a rare, genetic, axonal hereditary motor and sensory neuropathy characterised by the adult-onset of slowly progressive, symmetric, proximal dominant muscle weakness and atrophy, painful muscle cramps, fasciculations and distal sensory impairment, mostly (but not exclusively) in individuals (and their descendents) from the Okinawa region in Japan. Absent deep tendon reflexes, elevated creatine kinase levels and autosomal dominant inheritance are also characteristic.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)