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715726000: Spinocerebellar ataxia type 7 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3133099016 ataxia espinocerebelosa tipo 7 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3133100012 ataxia espinocerebelosa tipo 7 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303530011 Spinocerebellar ataxia type 7 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303531010 Spinocerebellar ataxia type 7 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303532015 Ataxia with pigmentary retinopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3303533013 Cerebellar syndrome pigmentary maculopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3134423013 Un trastorno neurodegenerativo con ataxia progresiva, anomalías del sistema motor, disartria, disfagia y degeneración de la retina que lleva a la ceguera progresiva. Las manifestaciones que se presentan en la lactancia y la primera infancia incluyen debilidad muscular, emaciación, hipotonía, mala alimentación, falta de progreso y pérdida de los hitos del desarrollo motor. Se hereda en forma autosómica dominante. El pronóstico depende de la edad de comienzo de los síntomas. Un inicio más temprano se asocia con enfermedad más severa y rápidamente progresiva. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3303534019 A neurodegenerative disorder with progressive ataxia, motor system abnormalities, dysarthria, dysphagia and retinal degeneration leading to progressive blindness. Manifestations that present in infancy and early childhood include muscle weakness, wasting, hypotonia, poor feeding, failure to thrive and loss of motor milestones. Inherited autosomal dominantly. The prognosis depends on the age of symptom onset. An earlier onset is associated with a more severe and rapidly progressive disease. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401057013 An autosomal dominant cerebellar ataxia type II that is characterized by progressive ataxia, motor system abnormalities, dysarthria, dysphagia and retinal degeneration leading to progressive blindness. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401058015 An autosomal dominant cerebellar ataxia type II that is characterised by progressive ataxia, motor system abnormalities, dysarthria, dysphagia and retinal degeneration leading to progressive blindness. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
ataxia espinocerebelosa tipo 7 morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 7 sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 7 morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 7 sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 7 es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 7 es un[a] Hereditary cerebellar degeneration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 7 es un[a] ataxia espinocerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 7 morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 7 morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
ataxia espinocerebelosa tipo 7 sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 7 sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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