Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3133097019 | ataxia espinocerebelosa tipo 6 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3133098012 | ataxia espinocerebelosa tipo 6 (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3303607010 | Spinocerebellar ataxia type 6 (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3303608017 | Spinocerebellar ataxia type 6 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3134428016 | Las principales características descritas consisten en marcha atáxica de comienzo tardío y lentamente progresiva y otros signos cerebelosos, como alteración de la coordinación muscular y nistagmo. La media de edad de comienzo es a los 45 años pero puede variar desde los 16 hasta los 72 años. Suele presentarse con signos cerebelosos de ataxia y disartria, así como con disfagia. Algunos pacientes también presentan vértigo episódico y diplopía. En raros casos se informaron parkinsonismo, distonía, mioclonía, temblor y alteración cognitiva. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3303609013 | Main features described as late-onset and slowly progressive gait ataxia and other cerebellar signs such as impaired muscle coordination and nystagmus. The mean age of onset is 45 years but can range from the ages of 16 to 72 years. It usually presents with the cerebellar signs of ataxia and dysarthria as well as dysphagia. Some patients also have episodic vertigo and diplopia. Parkinsonism, dystonia, myoclonus, tremor and cognitive impairment have been reported in rare cases. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401073019 | An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterized by late-onset and slowly progressive gait ataxia and other cerebellar signs such as impaired muscle coordination and nystagmus. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401074013 | An autosomal dominant cerebellar ataxia type III that is characterised by late-onset and slowly progressive gait ataxia and other cerebellar signs such as impaired muscle coordination and nystagmus. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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