Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 1812141000209111 | paraplejía espástica tipo 7 (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 1812151000209113 | paraplejía espástica tipo 7 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3133513013 | paraplejia espástica tipo 7 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3133514019 | paraplejia espástica tipo 7 (trastorno) | es | descripción completa | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3303678016 | Spastic paraplegia type 7 (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3303679012 | Spastic paraplegia type 7 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1812161000209110 | Una forma de paraplejía espástica hereditaria que generalmente se inicia en la vida adulta con debilidad progresiva bilateral de los miembros inferiores y espasticidad, disfunción de esfínteres, disminución de la sensibilidad vibratoria en los tobillos y otras manifestaciones que incluyen neuropatía óptica, nistagmo, estrabismo, hipoacusia, escoliosis, pie cavo, neuropatía motora y sensitiva, amiotrofia, blefaroptosis y oftalmoplejia. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3133515018 | Una forma de paraplejia espástica hereditaria que generalmente se inicia en la vida adulta con debilidad progresiva bilateral de los miembros inferiores y espasticidad, disfunción de esfínteres, disminución de la sensibilidad vibratoria en los tobillos y otras manifestaciones que incluyen neuropatía óptica, nistagmo, estrabismo, hipoacusia, escoliosis, pie cavo, neuropatía motora y sensitiva, amiotrofia, blefaroptosis y oftalmoplejia. | es | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3303680010 | A form of hereditary spastic paraplegia with onset usually in adulthood of progressive bilateral lower limb weakness and spasticity, sphincter dysfunction, decreased vibratory sense at the ankles and with additional manifestations including optical neuropathy, nystagmus, strabismus, decreased hearing, scoliosis, pes cavus, motor and sensory neuropathy, amyotrophy, blepharoptosis and ophthalmoplegia. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401087019 | A form of hereditary spastic ataxia characterized by an onset usually in adulthood (but ranging from 10-72 years) of progressive bilateral lower limb weakness and spasticity and sometimes predominant cerebellar ataxia. In addition to frequent sphincter dysfunction and decreased vibratory sense at the ankles, manifestations may include optical neuropathy, nystagmus, blepharoptosis, ophthalmoplegia, decreased hearing, scoliosis, pes cavus, motor and sensory neuropathy, muscle atrophy, parkinsonism, and dystonia. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401088012 | A form of hereditary spastic ataxia characterised by an onset usually in adulthood (but ranging from 10-72 years) of progressive bilateral lower limb weakness and spasticity and sometimes predominant cerebellar ataxia. In addition to frequent sphincter dysfunction and decreased vibratory sense at the ankles, manifestations may include optical neuropathy, nystagmus, blepharoptosis, ophthalmoplegia, decreased hearing, scoliosis, pes cavus, motor and sensory neuropathy, muscle atrophy, parkinsonism, and dystonia. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
Latin American Spanish language reference set
Chile language reference set (foundation metadata concept)
conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones
FHIR