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716172002: Oculocerebral dysplasia syndrome (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    3132556013 síndrome de displasia oculocerebral es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3132557016 síndrome de displasia oculocerebral (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3132559018 síndrome de Behrens Baumann Vogel es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3304963016 Oculocerebral dysplasia syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3304964010 Oculocerebral dysplasia syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3304965011 Behrens Baumann Vogel syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3304966012 Microphthalmia and optic nerve aplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    3132558014 La displasia oculocerebral combina microftalmia bilateral (o la asociación de microftalmia y criptoftalmia) y aplasia unilateral del nervio óptico. Se informaron dos casos, en una niña y su hermano. En uno de ellos también estaba presente un quiste de Dandy-Walker. La transmisión sería autosómica recesiva. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    3304967015 Oculocerebral dysplasia combines bilateral microphthalmia (or the association of microphthalmia and cryptophthalmus) and unilateral optic nerve aplasia. Two cases have been reported, a girl and her brother. A Dandy-Walker cyst was also present in one case. Transmission appears to be autosomal recessive. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    síndrome de displasia oculocerebral Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    síndrome de displasia oculocerebral sitio del hallazgo Optic nerve structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    síndrome de displasia oculocerebral ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    síndrome de displasia oculocerebral Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    síndrome de displasia oculocerebral morfología asociada Aplasia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    síndrome de displasia oculocerebral es un[a] Microphthalmos false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de displasia oculocerebral es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de displasia oculocerebral es un[a] anomalía congénita del nervio óptico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de displasia oculocerebral es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de displasia oculocerebral es un[a] trastorno hereditario del aparato visual false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    síndrome de displasia oculocerebral morfología asociada pequeñez congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    síndrome de displasia oculocerebral ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    síndrome de displasia oculocerebral sitio del hallazgo ojo [como un todo] false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    síndrome de displasia oculocerebral morfología asociada Aplasia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de displasia oculocerebral ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de displasia oculocerebral sitio del hallazgo Optic nerve structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
    síndrome de displasia oculocerebral es un[a] aplasia de nervio óptico (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)

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