Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3129864017 | síndrome de alopecia y discapacidad intelectual | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3129865016 | síndrome de alopecia y discapacidad intelectual (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3129866015 | síndrome de Perniola Krajewska Carnevale | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3305032014 | Alopecia and intellectual disability syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3305033016 | Alopecia and intellectual disability syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3305034010 | Perniola Krajewska Carnevale syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3129867012 | Un síndrome extremadamente raro descrito hasta la fecha en menos de 20 familias y caracterizado por alopecia total o parcial asociada con déficit intelectual. El síndrome puede asociarse con otras anomalías, tales como convulsiones, hipoacusia sensorioneural, retraso del desarrollo psicomotor y/o hipertonía. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3305035011 | An extremely rare syndrome described in less than 20 families to date and has characteristics of total or partial alopecia associated with intellectual deficit. The syndrome can be associated with other anomalies such as seizures, sensorineural hearing loss, delayed psychomotor development, and/or hypertonia. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401249015 | An extremely rare genetic syndromic intellectual disability described in less than 20 families to date and characterized by total or partial alopecia associated with intellectual deficit. The syndrome can be associated with other anomalies such as seizures, sensorineural hearing loss, delayed psychomotor development, and/or hypertonia. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401250015 | An extremely rare genetic syndromic intellectual disability described in less than 20 families to date and characterised by total or partial alopecia associated with intellectual deficit. The syndrome can be associated with other anomalies such as seizures, sensorineural hearing loss, delayed psychomotor development, and/or hypertonia. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR