716318002: Lynch syndrome (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\...
• \Hereditary cancer-predisposing syndrome\síndrome de Lynch
• \Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\síndrome de Lynch

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3132432011	síndrome de Lynch	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3132433018	síndrome de Lynch (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3305504010	Lynch syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3305505011	Lynch syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3132434012	Pacientes y familias con una mutación de línea germinal en uno de los genes de reparación de desajustes (mismatch repair) del ADN (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) o del gen EPCAM pero que no reúnen los requisitos para el cáncer de colon no relacionado con la poliposis hereditaria.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3305506012	Patients and families with a germline mutation in one of the DNA mismatch repair genes (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) or the EPCAM gene but have not met criterial for hereditary nonpolyposis colon cancer.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3533539017	Patients and families with a germline mutation in one of the DNA mismatch repair genes (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) or the EPCAM gene but who have not met the criteria for hereditary nonpolyposis colon cancer.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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