716697002: Hereditary persistence of alpha-fetoprotein (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\Measurement finding\...
• \hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\nivel de alfa-fetoproteína (hallazgo)\alfa - fetoproteína por encima del rango de referencia (hallazgo)\persistencia de alfa-fetoproteína hereditaria
• \Measurement finding outside reference range\Measurement finding above reference range\alfa - fetoproteína por encima del rango de referencia (hallazgo)\persistencia de alfa-fetoproteína hereditaria
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\persistencia de alfa-fetoproteína hereditaria
• \enfermedad\Chronic disease\persistencia de alfa-fetoproteína hereditaria

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3132209014	persistencia de alfa-fetoproteína hereditaria	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3132210016	persistencia de alfa-fetoproteína hereditaria (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3307234019	Hereditary persistence of alpha-fetoprotein (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3307235018	Hereditary persistence of alpha-fetoprotein	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3132211017	Una alteración genética benigna caracterizada por persistencia de niveles elevados de alfa-fetoproteína (AFP) durante toda la vida, sin discapacidad clínica asociada y por lo tanto, sin necesidad de tratamiento específico.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3307236017	A benign genetic condition with characteristic of persistence of high alpha-fetoprotein (AFP) levels throughout life, with no associated clinical disability and thus no need for specific therapy.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401366015	Hereditary persistence of alpha-fetoprotein is a benign genetic condition characterized by persistence of high alpha-fetoprotein (AFP) levels throughout life, with no associated clinical disability and thus no need for specific therapy.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401367012	Hereditary persistence of alpha-fetoprotein is a benign genetic condition characterised by persistence of high alpha-fetoprotein (AFP) levels throughout life, with no associated clinical disability and thus no need for specific therapy.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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