716698007: Congenital deficiency of alpha-fetoprotein (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\Measurement finding\...

\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\nivel de alfa-fetoproteína (hallazgo)\alfa - fetoproteína por debajo del rango de referencia (hallazgo)\deficiencia congénita de alfa-fetoproteína

\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\alfa - fetoproteína por debajo del rango de referencia (hallazgo)\deficiencia congénita de alfa-fetoproteína

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\deficiencia congénita de alfa-fetoproteína
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\deficiencia congénita de alfa-fetoproteína

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3130059015 deficiencia congénita de alfa-fetoproteína es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3130060013 deficiencia congénita de alfa-fetoproteína (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3307237014 Congenital deficiency of alpha-fetoprotein (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3307238016 Congenital deficiency of alpha-fetoprotein en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
deficiencia congénita de alfa-fetoproteína	es un[a]	enfermedad congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia congénita de alfa-fetoproteína	es un[a]	trastorno hereditario autosómico recesivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia congénita de alfa-fetoproteína	es un[a]	alfa - fetoproteína por debajo del rango de referencia (hallazgo)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia congénita de alfa-fetoproteína	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia congénita de alfa-fetoproteína	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
deficiencia congénita de alfa-fetoproteína	interpreta	Alpha-1-Fetoprotein measurement	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets