Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3131072013 | enfermedad de Caroli | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3131073015 | enfermedad de Caroli (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3308765010 | Caroli disease (disorder) | en | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3308766011 | Caroli disease | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2530481000209118 | Trastorno congénito poco frecuente caracterizado por dilatación segmentaria multifocal de los grandes conductos biliares intrahepáticos. Puede presentarse a cualquier edad y afecta de manera predominante a las mujeres. Se han descrito menos de 250 casos en todo el mundo. La enfermedad de Caroli se caracteriza por ectasia de los conductos biliares sin otras anomalías hepáticas aparentes. Se presenta con colangitis bacteriana recurrente, cálculos biliares que producen dolor biliar o episodios de pancreatitis. La variante más frecuente de esta enfermedad, denominada síndrome de Caroli, se caracteriza por dilataciones de los grandes conductos biliares asociadas con fibrosis hepática congénita. Se desconoce la etiología de la enfermedad de Caroli y su ocurrencia es esporádica, mientras que el síndrome de Caroli en general se hereda en forma autosómica recesiva. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3131074014 | Un trastorno congénito raro caracterizado por dilatación segmentaria multifocal de los grandes conductos biliares intrahepáticos. Puede presentarse a cualquier edad y afecta de manera predominante a las mujeres. Se describieron menos de 250 casos en todo el mundo. La enfermedad de Caroli se caracteriza por ectasia de los conductos biliares sin otras anomalías hepáticas aparentes. Se presenta con colangitis bacteriana recurrente, cálculos biliares que producen dolor biliar o episodios de pancreatitis. La variante más frecuente de esta enfermedad, denominada síndrome de Caroli, se caracteriza por dilataciones de los grandes conductos biliares asociadas con fibrosis hepática congénita. Se desconoce la etiología de la enfermedad de Caroli y su ocurrencia es esporádica, mientras que el síndrome de Caroli en general se hereda en forma autosómica recesiva. | es | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3308767019 | A rare congenital disorder characterized by multifocal, segmental dilatation of the large intrahepatic bile ducts. It may present at any age and predominantly affects females. Less than 250 cases have been described worldwide. Caroli disease is characterized by bile ductal ectasia without other apparent hepatic abnormalities. It presents with recurrent bacterial cholangitis, biliary stones causing biliary pain or episodes of pancreatitis. The more common variant of this disease, named Caroli syndrome, is characterized by dilatations of the large bile duct associated with congenital hepatic fibrosis. The etiology of Caroli disease is unknown and its occurrence is sporadic, whereas Caroli syndrome is generally inherited in an autosomal recessive manner. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3308768012 | A rare congenital disorder characterised by multifocal, segmental dilatation of the large intrahepatic bile ducts. It may present at any age and predominantly affects females. Less than 250 cases have been described worldwide. Caroli disease is characterised by bile ductal ectasia without other apparent hepatic abnormalities. It presents with recurrent bacterial cholangitis, biliary stones causing biliary pain or episodes of pancreatitis. The more common variant of this disease, named Caroli syndrome, is characterised by dilatations of the large bile duct associated with congenital hepatic fibrosis. The aetiology of Caroli disease is unknown and its occurrence is sporadic, whereas Caroli syndrome is generally inherited in an autosomal recessive manner. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401523014 | Caroli disease (CD) is a rare congenital liver disease characterized by non-obstructive cystic dilatations of the intra-hepatic and rarely extra-hepatic bile ducts. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401524015 | Caroli disease (CD) is a rare congenital liver disease characterised by non-obstructive cystic dilatations of the intra-hepatic and rarely extra-hepatic bile ducts. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR