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718177001: Autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy type 2F (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2016. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3131014016 distrofia muscular de las cinturas de las extremidades tipo 2F autosómica recesiva es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3131015015 distrofia muscular de las cinturas de las extremidades tipo 2F autosómica recesiva (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3131016019 distrofia muscular de las cinturas escapular y pélvica tipo 2F autosómica recesiva es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3131018018 distrofia muscular de las cinturas de las extremidades debida a deficiencia de sarcoglicano delta es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3311383017 Autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy type 2F (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3311385012 Autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy type 2F en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3311386013 Limb girdle muscular dystrophy due to delta-sarcoglycan deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3131017011 Una distrofia muscular de las cinturas de los miembros con manifestaciones de debilidad de las cinturas escapular y pélvica, miocardiopatía y deterioro respiratorio. Se produce por deficiencia de una proteína del subcomplejo sarcoglicano y por lo tanto, pertenece a un grupo de trastornos denominados sarcoglicanopatías. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3311387016 Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2F (LGMD2F) is a limb-girdle muscular dystrophy with manifestations of limb-girdle weakness, cardiomyopathy and respiratory impairment. LGMD2F is caused by a deficit of a sarcoglycan protein and therefore belongs to a group of disorders named sarcoglycanopathy. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401693014 A subtype of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy characterized by a variable age of onset of progressive weakness and wasting of the proximal skeletal muscles of the shoulder and pelvic girdles, frequently associated with progressive respiratory muscle impairment and cardiomyopathy. Calf hypertrophy, muscle cramps and elevated serum creatine kinase levels are also observed. Neuro-psychomotor development is usually normal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401694015 A subtype of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy characterised by a variable age of onset of progressive weakness and wasting of the proximal skeletal muscles of the shoulder and pelvic girdles, frequently associated with progressive respiratory muscle impairment and cardiomyopathy. Calf hypertrophy, muscle cramps and elevated serum creatine kinase levels are also observed. Neuro-psychomotor development is usually normal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
distrofia muscular de las cinturas de las extremidades tipo 2F autosómica recesiva Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia muscular de las cinturas de las extremidades tipo 2F autosómica recesiva curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
distrofia muscular de las cinturas de las extremidades tipo 2F autosómica recesiva es un[a] distrofia muscular autosómica recesiva con distribución en la cintura de extremidad true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
distrofia muscular de las cinturas de las extremidades tipo 2F autosómica recesiva morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
distrofia muscular de las cinturas de las extremidades tipo 2F autosómica recesiva sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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