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718577005: X-linked intellectual disability Atkin type (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3138178018 discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3138179014 discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3138180012 síndrome de Atkin-Flaitz es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3310201013 X-linked intellectual disability Atkin type (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3310203011 X-linked intellectual disability Atkin type en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3312823014 Atkin Flaitz syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148845012 Síndrome caracterizado por déficit intelectual moderado a severo, baja estatura, macrocefalia y facies característica. Se describió en 11 varones y tres mujeres de tres generaciones sucesivas de la misma familia. Los varones también presentaban macroorquidia pospuberal. La transmisión está ligada al cromosoma X. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3312824015 Atkin-Flaitz syndrome has characteristics of moderate to severe intellectual deficit, short stature, macrocephaly, and characteristic facies. It has been described in 11 males and three females from three successive generations of the same family. The males also presented with postpubertal macroorchidism. Transmission is X-linked. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401776019 A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by variable intellectual deficit, macrocephaly, short stature, and facial dysmorphism (such as prominent forehead, prominent supraorbital ridges, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad nasal tip, anteverted nostrils, thick lower lip, and localized microdontia). Additional reported features include seizures, post-pubertal macroorchidism, obesity, and short, broad hands with tapered fingers. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401777011 A rare X-linked syndromic intellectual disability characterised by variable intellectual deficit, macrocephaly, short stature, and facial dysmorphism (such as prominent forehead, prominent supraorbital ridges, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad nasal tip, anteverted nostrils, thick lower lip, and localised microdontia). Additional reported features include seizures, post-pubertal macroorchidism, obesity, and short, broad hands with tapered fingers. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) morfología asociada Enlargement (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) interpreta medición de altura/crecimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la cabeza true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) tiene interpretación por encima del rango de referencia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] macrocefalia congénita true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) interpreta perímetro cefálico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria dominante ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) interpreta capacidad intelectual true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) tiene interpretación dañado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) interpreta Adaptation behavior (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) tiene interpretación dañado true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] discapacidad intelectual de causa genética true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] macrocefalia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] retardo mental false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] trastorno con baja estatura (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) morfología asociada agrandamiento congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) sitio del hallazgo cabeza [como un todo] false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Atkin (trastorno) es un[a] discapacidad intelectual (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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