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718771009: Spinocerebellar ataxia type 20 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3141490018 ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3141491019 ataxia espinocerebelosa tipo 20 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3313801017 Spinocerebellar ataxia type 20 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3313802012 Spinocerebellar ataxia type 20 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149142017 Un subtipo muy raro de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo I, con disartria cerebelosa como manifestación típica inicial. Se desconoce la prevalencia. Se informaron menos de 20 casos en una familia australiana de ascendencia anglocelta de 4 generaciones. La edad de comienzo de los síntomas de la enfermedad varía entre los 19 y los 64 años. Se ha vinculado con el cromosoma 11q12.2-11q12.3. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3313807018 A very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia with cerebellar dysarthria as the initial typical manifestation. Prevalence is unknown. Fewer than 20 cases in a 4-generation Australian family of Anglo-Celtic descent have been reported to date. Age of symptomatic disease onset ranges from 19 to 64 years. Linked to chromosome 11q12.2-11q12.3. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401871018 Spinocerebellar ataxia type 20 (SCA20) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterized by cerebellar dysarthria as the initial typical manifestation. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401872013 Spinocerebellar ataxia type 20 (SCA20) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterised by cerebellar dysarthria as the initial typical manifestation. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) es un[a] Hereditary cerebellar degeneration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) es un[a] ataxia espinocerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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