Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3141490018 | ataxia espinocerebelosa tipo 20 (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3141491019 | ataxia espinocerebelosa tipo 20 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3313801017 | Spinocerebellar ataxia type 20 (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3313802012 | Spinocerebellar ataxia type 20 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3149142017 | Un subtipo muy raro de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo I, con disartria cerebelosa como manifestación típica inicial. Se desconoce la prevalencia. Se informaron menos de 20 casos en una familia australiana de ascendencia anglocelta de 4 generaciones. La edad de comienzo de los síntomas de la enfermedad varía entre los 19 y los 64 años. Se ha vinculado con el cromosoma 11q12.2-11q12.3. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3313807018 | A very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia with cerebellar dysarthria as the initial typical manifestation. Prevalence is unknown. Fewer than 20 cases in a 4-generation Australian family of Anglo-Celtic descent have been reported to date. Age of symptomatic disease onset ranges from 19 to 64 years. Linked to chromosome 11q12.2-11q12.3. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401871018 | Spinocerebellar ataxia type 20 (SCA20) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterized by cerebellar dysarthria as the initial typical manifestation. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5401872013 | Spinocerebellar ataxia type 20 (SCA20) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterised by cerebellar dysarthria as the initial typical manifestation. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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