719020006: Pallister W syndrome (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\hallazgo relacionado con el rostro (hallazgo)\Disorder of face (disorder)\Congenital anomaly of face (disorder)\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of face (disorder)\Congenital anomaly of face (disorder)\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of face (disorder)\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)

\Mental state, behavior and/or psychosocial function finding (finding)\Behavior finding\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\síndrome de Pallister-W (trastorno)

\hallazgo funcional\Cognitive function finding (finding)\Impaired cognition (finding)\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\hallazgo funcional\Cognitive function finding (finding)\hallazgo relacionado con la capacidad intelectual (hallazgo)\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\hallazgo funcional\hallazgo en el campo de la inteligencia\hallazgo relacionado con la capacidad intelectual (hallazgo)\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\síndrome de Pallister-W (trastorno)

\enfermedad\enfermedad genética\discapacidad intelectual de causa genética\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario ligado al sexo\enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X\enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of face (disorder)\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of face (disorder)\Congenital anomaly of face (disorder)\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of face (disorder)\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\Neurodevelopmental disorder\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Congenital anomaly of face (disorder)\síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal\síndrome de Pallister-W (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

3137095014 síndrome de Pallister-W (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3137096010 síndrome de Pallister-W es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3137097018 síndrome W es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3314692012 Pallister W syndrome (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314693019 Pallister W syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314694013 W syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148684016 Síndrome caracterizado por déficit intelectual, convulsiones epilépticas y dismorfismo facial. A menudo también se observan anomalías esqueléticas. Hasta la fecha se describió en seis pacientes varones. El modo de transmisión sería dominante ligado al cromosoma X. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3314695014 W syndrome has characteristics of intellectual deficit, epileptic seizures and facial dysmorphism. Skeletal anomalies are also often present. To date, it has been described in six male patients. The mode of transmission appears to be X-linked dominant. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4594526019 A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome with characteristics of moderate to severe intellectual disability, neurologic signs and symptoms (such as seizures, spasticity, strabismus), characteristic dysmorphic facial features (including broad forehead, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad and flat nasal bridge, midline notch of upper lip, lack of upper central incisors, incomplete oral cleft, and prominent mandible), and acne scars. Hearing impairment, pseudo-bulbar palsy, growth retardation, and skeletal anomalies (camptodactyly, clinodactyly, bilateral cubitus valgus, pes cavus/planus) has also been described. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401929015 A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by moderate to severe intellectual disability, neurologic signs and symptoms (such as seizures, spasticity, strabismus), characteristic dysmorphic facial features (including broad forehead, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad and flat nasal bridge, midline notch of upper lip, lack of upper central incisors, incomplete oral cleft, and prominent mandible), and acne scars. Hearing impairment, pseudo-bulbar palsy, growth retardation, and skeletal anomalies (camptodactyly, clinodactyly, bilateral cubitus valgus, pes cavus/planus) have also been described. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401930013 A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterised by moderate to severe intellectual disability, neurologic signs and symptoms (such as seizures, spasticity, strabismus), characteristic dysmorphic facial features (including broad forehead, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad and flat nasal bridge, midline notch of upper lip, lack of upper central incisors, incomplete oral cleft, and prominent mandible), and acne scars. Hearing impairment, pseudo-bulbar palsy, growth retardation, and skeletal anomalies (camptodactyly, clinodactyly, bilateral cubitus valgus, pes cavus/planus) have also been described. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome de Pallister-W (trastorno)	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Pallister-W (trastorno)	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Pallister-W (trastorno)	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Pallister-W (trastorno)	es un[a]	enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Pallister-W (trastorno)	interpreta	capacidad intelectual	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de Pallister-W (trastorno)	tiene interpretación	dañado	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de Pallister-W (trastorno)	interpreta	Adaptation behavior (observable entity)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de Pallister-W (trastorno)	tiene interpretación	dañado	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de Pallister-W (trastorno)	es un[a]	discapacidad intelectual de causa genética	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Pallister-W (trastorno)	es un[a]	síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Pallister-W (trastorno)	es un[a]	retardo mental	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Pallister-W (trastorno)	es un[a]	enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Pallister-W (trastorno)	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Pallister-W (trastorno)	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Pallister-W (trastorno)	sitio del hallazgo	estructura de la cara	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de Pallister-W (trastorno)	es un[a]	discapacidad intelectual (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3137095014	síndrome de Pallister-W (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3137096010	síndrome de Pallister-W	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3137097018	síndrome W	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3314692012	Pallister W syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314693019	Pallister W syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314694013	W syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148684016	Síndrome caracterizado por déficit intelectual, convulsiones epilépticas y dismorfismo facial. A menudo también se observan anomalías esqueléticas. Hasta la fecha se describió en seis pacientes varones. El modo de transmisión sería dominante ligado al cromosoma X.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3314695014	W syndrome has characteristics of intellectual deficit, epileptic seizures and facial dysmorphism. Skeletal anomalies are also often present. To date, it has been described in six male patients. The mode of transmission appears to be X-linked dominant.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4594526019	A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome with characteristics of moderate to severe intellectual disability, neurologic signs and symptoms (such as seizures, spasticity, strabismus), characteristic dysmorphic facial features (including broad forehead, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad and flat nasal bridge, midline notch of upper lip, lack of upper central incisors, incomplete oral cleft, and prominent mandible), and acne scars. Hearing impairment, pseudo-bulbar palsy, growth retardation, and skeletal anomalies (camptodactyly, clinodactyly, bilateral cubitus valgus, pes cavus/planus) has also been described.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401929015	A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by moderate to severe intellectual disability, neurologic signs and symptoms (such as seizures, spasticity, strabismus), characteristic dysmorphic facial features (including broad forehead, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad and flat nasal bridge, midline notch of upper lip, lack of upper central incisors, incomplete oral cleft, and prominent mandible), and acne scars. Hearing impairment, pseudo-bulbar palsy, growth retardation, and skeletal anomalies (camptodactyly, clinodactyly, bilateral cubitus valgus, pes cavus/planus) have also been described.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401930013	A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterised by moderate to severe intellectual disability, neurologic signs and symptoms (such as seizures, spasticity, strabismus), characteristic dysmorphic facial features (including broad forehead, hypertelorism, downslanting palpebral fissures, broad and flat nasal bridge, midline notch of upper lip, lack of upper central incisors, incomplete oral cleft, and prominent mandible), and acne scars. Hearing impairment, pseudo-bulbar palsy, growth retardation, and skeletal anomalies (camptodactyly, clinodactyly, bilateral cubitus valgus, pes cavus/planus) have also been described.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)