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719103009: Autosomal recessive spastic paraplegia type 39 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3141636019 paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3141637011 paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3314993016 Autosomal recessive spastic paraplegia type 39 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314994010 Autosomal recessive spastic paraplegia type 39 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314995011 Spastic paraplegia due to neuropathy target esterase mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3314997015 Spastic paraplegia due to NTE (neuropathy target esterase) mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148912011 Síndrome caracterizado por paraplejía espástica progresiva y emaciación muscular distal. Hasta la fecha se describió en dos familias. Todos los individuos afectados eran portadores de mutaciones en el gene esterasa objetivo de neuropatía (neuropathy target esterase, NTE), que codifica una proteína de la membrana neural. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3314996012 This syndrome has characteristics of progressive spastic paraplegia and distal muscle wasting. So far, it has been described in two families. All affected individuals carried mutations in the neuropathy target esterase (NTE) gene, encoding a neural membrane protein. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401956018 A rare autosomal recessive complex spastic paraplegia characterized by upper motor neuron involvement and peripheral neuropathy with an onset between childhood and early adulthood. Patients present with progressive spasticity, hyperreflexia, and distal upper and lower muscle wasting. Reduced cognitive functioning and cerebellar ataxia have also been reported. MR imaging may reveal cerebellar and/or spinal cord atrophy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5401957010 A rare autosomal recessive complex spastic paraplegia characterised by upper motor neuron involvement and peripheral neuropathy with an onset between childhood and early adulthood. Patients present with progressive spasticity, hyperreflexia, and distal upper and lower muscle wasting. Reduced cognitive functioning and cerebellar ataxia have also been reported. MR imaging may reveal cerebellar and/or spinal cord atrophy. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) es un[a] paraplejía espástica autosómica recesiva hereditaria true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) es un[a] paraplejía espástica hereditaria complicada true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) sitio del hallazgo estructura cerebelosa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 39 (trastorno) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

conjunto de referencias en idioma inglés de Gran Bretaña

conjunto de referencias de idioma inglés de acuerdo con la ortografía de Estados Unidos de Norteamérica (metadato fundacional)

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