Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3141733019 | ataxia espinocerebelosa tipo 14 (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3141734013 | ataxia espinocerebelosa tipo 14 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315426017 | Spinocerebellar ataxia type 14 (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3315427014 | Spinocerebellar ataxia type 14 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3149138015 | Una enfermedad rara con manifestaciones de ataxia lentamente progresiva, disartria y nistagmo. Se informó en más de veinte familias de Europa, Estados Unidos y Australia. Suele iniciarse al comienzo de la vida adulta, aunque los síntomas pueden aparecer entre los 10 y los 70 años. Además de los signos cerebelares, frecuentemente se observan hiperreflexia y disminución de la percepción de vibraciones. Se produce por mutaciones sin sentido en el gen PRKCG (19q13.4) que codifica a la proteína cinasa gamma C (PKC-gamma). | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315428016 | A rare disease with manifestations of slowly progressive ataxia, dysarthria and nystagmus. The disease has been reported in more than twenty families from Europe, the United States, and Australia. Onset is usually in early adulthood while symptomatic disease onset may be from 10 to 70 years. In addition to cerebellar signs, hyperreflexia and decreased vibration sense are frequently observed. Caused by missense mutations in the PRKCG gene (19q13.4) encoding protein kinase C gamma (PKC-gamma). | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402011013 | Spinocerebellar ataxia type 14 (SCA14) is a rare mild subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterized by slowly progressive ataxia, dysarthria and nystagmus. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402012018 | Spinocerebellar ataxia type 14 (SCA14) is a rare mild subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterised by slowly progressive ataxia, dysarthria and nystagmus. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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