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719250005: Spinocerebellar ataxia type 18 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3141759016 ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3141760014 ataxia espinocerebelosa tipo 18 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3315683016 Spinocerebellar ataxia type 18 (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3315684010 Spinocerebellar ataxia type 18 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149140013 Enfermedad caracterizada por neuropatía sensitiva y ataxia cerebelar. Se desconoce su prevalencia. Sólo se informaron 26 casos en una familia norteamericana de ascendencia irlandesa de 5 generaciones. Se inicia entre la segunda y la tercera décadas de vida con síntomas informados entre los 13 y los 27 años. Los pacientes inicialmente se presentan con neuropatía axónica sensitiva, mientras que la ataxia cerebelar y la disfunción de la motoneurona sobrevienen con posterioridad. Está ligada con el cromosoma 7q22-q23 pero aún no se ha identificado la mutación genética responsable. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3315685011 Disease with characteristics of sensory neuropathy and cerebellar ataxia. Prevalence is unknown. Only 26 cases in a 5-generation American family of Irish ancestry have been reported to date. Onset is in the second and third decades of life with symptomatic onset ranging from 13 to 27 years. Patients initially present with axonal sensory neuropathy, while cerebellar ataxia and motor neuron dysfunction develop later. Linked to chromosome 7q22-q23 but the responsible gene mutation has not yet been identified. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402019010 Spinocerebellar ataxia type 18 (SCA18) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterized by sensory neuropathy and cerebellar ataxia. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402020016 Spinocerebellar ataxia type 18 (SCA18) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterised by sensory neuropathy and cerebellar ataxia. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) es un[a] Hereditary cerebellar degeneration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) es un[a] ataxia espinocerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa tipo 18 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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