Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3141763011 | ataxia espinocerebelosa tipo 27 (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3141764017 | ataxia espinocerebelosa tipo 27 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315689017 | Spinocerebellar ataxia type 27 (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3315690014 | Spinocerebellar ataxia type 27 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3148579018 | Enfermedad caracterizada por temblor que se inicia a temprana edad, discinesia y ataxia cerebelosa lentamente progresiva. Hasta la fecha se informaron menos de 30 casos. La enfermedad se produce por una mutación en el gen FGF14 del factor de crecimiento fibroblástico 14 (13q34). El pronóstico es relativamente bueno. Son manifestaciones raras un estado epiléptico potencialmente fatal y convulsiones intratables o disfagia severa. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315691013 | Disease with characteristics of early-onset tremor, dyskinesia and slowly progressive cerebellar ataxia. Fewer than 30 cases have been reported to date. This disease is caused by a mutation in the fibroblast growth factor 14 FGF14 gene (13q34). Prognosis is relatively good. Life-threatening status epilepticus and intractable seizure or severe dysphagia is rare. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402023019 | Spinocerebellar ataxia type 27 (SCA27) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterized by early onset tremor, dyskinesia, and slowly progressive cerebellar ataxia. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402024013 | Spinocerebellar ataxia type 27 (SCA27) is a very rare subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia. It is characterised by early onset tremor, dyskinesia, and slowly progressive cerebellar ataxia. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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