Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3141767012 | ataxia espinocerebelosa tipo 32 (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3141768019 | ataxia espinocerebelosa tipo 32 | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315695016 | Spinocerebellar ataxia type 32 (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3315696015 | Spinocerebellar ataxia type 32 | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3149147011 | Enfermedad caracterizada por ataxia, alteración cognitiva y azoospermia en varones. Se informó en una familia china. Se inicia en la vida adulta y las mujeres están más afectadas que los varones. Las manifestaciones incluyen ataxia cerebelosa, alteración cognitiva y en los varones, azoospermia. La atrofia del cerebelo es visible con las imágenes de resonancia magnética. No se ha identificado el gen causal, pero se localiza en el cromosoma 7q32-q33. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315697012 | Disease with characteristics of ataxia, cognitive impairment and azoospermia in males. Reported in one Chinese family to date. Disease onset occurs in adulthood with females more affected than males. Manifestations include cerebellar ataxia, cognitive impairment and in males, azoospermia. Cerebellar atrophy is visible with magnetic resonance imaging. The causal gene has not yet been identified but it is located to chromosome 7q32-q33. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402027018 | An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterized by ataxia and cognitive impairment. Azoospermia is a typical feature in affected males. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402028011 | An autosomal dominant cerebellar ataxia type 1 that is characterised by ataxia and cognitive impairment. Azoospermia is a typical feature in affected males. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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