Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3141769010 | síndrome de cuello alado con discapacidad intelectual y anomalía digital (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3141770011 | síndrome de cuello alado con discapacidad intelectual y anomalía digital | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315704019 | Pterygium colli with intellectual disability and digital anomaly syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3315705018 | Pterygium colli with intellectual disability and digital anomaly syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3315706017 | Khalifa Graham syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3149125011 | El síndrome se caracteriza por cuello membranoso y anomalías digitales y craneofaciales. Las anomalías digitales incluyen pulgares pequeños anormales, articulaciones interfalángicas ensanchadas y falanges terminales anchas. Las anomalías craneofaciales incluyen braquicefalia, epicanto, cejas anguladas, inclinación mongoloide de fisuras palpebrales, ptosis, hipertelorismo, orejas prominentes de implantación baja y rotadas hacia atrás. Se describió en una mujer y su hijo, pero las manifestaciones fueron mucho menos severas en la madre. El hijo tenía además déficit intelectual. La herencia es dominante ligada al cromosoma X o autosómica dominante. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3315710019 | This syndrome has characteristics of pterygium colli, digital anomalies and craniofacial abnormalities. Digital anomalies include abnormal small thumbs, widened interphalangeal joints, and broad terminal phalanges. Craniofacial abnormalities include brachycephaly, epicanthic folds, angulated eyebrows, upward slanting of the palpebral fissures, ptosis, hypertelorism, prominent low-set and posteriorly rotated ears. It has been described in a woman and her son, but the manifestations were much less severe in the mother. The son also had intellectual deficit. The inheritance is either X-linked dominant or autosomal dominant. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402031012 | A rare disorder characterized by pterygium colli, digital anomalies (abnormal small thumbs, widened interphalangeal joints, and broad terminal phalanges), and craniofacial abnormalities (brachycephaly, epicanthic folds, angulated eyebrows, upward slanting of the palpebral fissures, ptosis, hypertelorism, and prominent low-set, posteriorly rotated ears). It has been described in a woman and her son, but the manifestations were much less severe in the mother. The son also had intellectual deficit. The inheritance is either X-linked dominant or autosomal dominant. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402032017 | A rare disorder characterised by pterygium colli, digital anomalies (abnormal small thumbs, widened interphalangeal joints, and broad terminal phalanges), and craniofacial abnormalities (brachycephaly, epicanthic folds, angulated eyebrows, upward slanting of the palpebral fissures, ptosis, hypertelorism, and prominent low-set, posteriorly rotated ears). It has been described in a woman and her son, but the manifestations were much less severe in the mother. The son also had intellectual deficit. The inheritance is either X-linked dominant or autosomal dominant. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
FHIR