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719818007: X-linked spinocerebellar ataxia type 4 (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3142178014 ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3142179018 ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3318021018 X-linked spinocerebellar ataxia type 4 (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3318022013 X-linked spinocerebellar ataxia type 4 en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3318023015 X-linked ataxia dementia syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148816010 La ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 se caracteriza por ataxia, signos piramidales y demencia de comienzo en la vida adulta. Se describió en tres generaciones de una gran familia. La enfermedad se manifiesta en la primera infancia con retraso en la deambulación y temblor. Los signos piramidales aparecen progresivamente y al llegar a la edad adulta gradualmente se hacen evidentes los problemas de memoria y la demencia. La transmisión es ligada al cromosoma X pero aún no se ha identificado el gen causal. La enfermedad suele ser fatal durante la sexta década de vida. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3318024014 Spinocerebellar ataxia, X-linked, type 4 has characteristics of ataxia, pyramidal tract signs and adult-onset dementia. It has been described in three generations of one large family. The disease manifests during early childhood with delayed walking and tremor. The pyramidal signs appear progressively and by adulthood memory problems and dementia gradually become apparent. Transmission is X-linked but the causative gene has not yet been identified. The disease is usually fatal during the sixth decade of life. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402229014 A rare X-linked spinocerebellar ataxia characterized by ataxia, pyramidal tract signs and adult-onset dementia. The disease manifests during early childhood with delayed walking and tremor. The pyramidal signs appear progressively and by adulthood memory problems and dementia gradually become apparent. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402230016 A rare X-linked spinocerebellar ataxia characterised by ataxia, pyramidal tract signs and adult-onset dementia. The disease manifests during early childhood with delayed walking and tremor. The pyramidal signs appear progressively and by adulthood memory problems and dementia gradually become apparent. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) es un[a] Hereditary cerebellar degeneration false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) es un[a] ataxia espinocerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) morfología asociada degeneración false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) sitio del hallazgo estructura cerebelosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
ataxia espinocerebelosa ligada al cromosoma X tipo 4 (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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