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720415006: Acrorenoocular syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3142338011 síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3142339015 síndrome acro-reno-ocular es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3320684011 Acrorenoocular syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3320685012 Acrorenoocular syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3320686013 Acro-renal-ocular syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148664015 Un síndrome con múltiples anomalías congénitas caracterizado por malformaciones radiales, anomalías renales (rotación anómala leve, ectopia, riñón en herradura, hipoplasia renal, reflujo vesicoureteral, divertículos de la vejiga) y anomalías oftalmológicas (principalmente colobomas, pero también se informaron microftalmía, ptosis y anomalía de Duane). El fenotipo se superpone con trastornos relacionados, incluyendo los síndromes de Okihiro y de Holt-Oram. La transmisión es autosómica dominante. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3320687016 A syndrome of multiple congenital anomalies with characteristics of radial ray malformations, renal abnormalities (mild malrotation, ectopia, horseshoe kidney, renal hypoplasia, vesico-ureteral reflux, bladder diverticula) and ophthalmological abnormalities (mainly colobomas, but also microphthalmia, ptosis and Duane anomaly).The phenotype overlaps with related disorders including Okihiro syndrome and Holt-Oram syndrome. Transmission is autosomal dominant. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402318012 A rare syndrome of multiple congenital anomalies characterized by radial ray malformations, renal abnormalities (mild malrotation, ectopia, horseshoe kidney, renal hypoplasia, vesico-ureteral reflux, bladder diverticula), and ophthalmological abnormalities (mainly colobomas, but also microphthalmia, ptosis, and Duane anomaly). The phenotype overlaps with other SALL4-related disorders including Okihiro syndrome and Holt-Oram syndrome. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402319016 A rare syndrome of multiple congenital anomalies characterised by radial ray malformations, renal abnormalities (mild malrotation, ectopia, horseshoe kidney, renal hypoplasia, vesico-ureteral reflux, bladder diverticula), and ophthalmological abnormalities (mainly colobomas, but also microphthalmia, ptosis, and Duane anomaly). The phenotype overlaps with other SALL4-related disorders including Okihiro syndrome and Holt-Oram syndrome. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) sitio del hallazgo estructura del riñón true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) sitio del hallazgo Bone structure of radius true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] anomalía congénita de ojo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] Multiple malformation syndrome with limb defect as major feature true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] anomalía congénita de riñón true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] anomalía congénita del radio true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tejido conjuntivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del aparato visual true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) es un[a] Hereditary nephropathy (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) sitio del hallazgo estructura del ojo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) sitio del hallazgo estructura del riñón false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) sitio del hallazgo estructura del ojo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome acro-reno-ocular (trastorno) sitio del hallazgo Bone structure of radius false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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