720495005: Anophthalmia and megalocornea with cardiopathy and skeletal anomalies syndrome (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\...
• \trastorno hereditario congénito\síndrome de anoftalmía y megalocórnea con cardiopatía y anomalías esqueléticas (trastorno)
• \Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\síndrome de anoftalmía y megalocórnea con cardiopatía y anomalías esqueléticas (trastorno)
• \trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\síndrome de anoftalmía y megalocórnea con cardiopatía y anomalías esqueléticas (trastorno)
• \Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\síndrome de anoftalmía y megalocórnea con cardiopatía y anomalías esqueléticas (trastorno)
• \Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\síndrome de anoftalmía y megalocórnea con cardiopatía y anomalías esqueléticas (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3142407011	síndrome de anoftalmía y megalocórnea con cardiopatía y anomalías esqueléticas (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3142408018	síndrome de anoftalmía y megalocórnea con cardiopatía y anomalías esqueléticas	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3321019015	Anophthalmia and megalocornea with cardiopathy and skeletal anomalies syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3321020014	Anophthalmia and megalocornea with cardiopathy and skeletal anomalies syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3321021013	Cassia Stocco dos Santos syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148754018	Un síndrome de múltiples anomalías congénitas informado en los hijos de una pareja cosanguínea, caracterizado por múltiples anomalías congénitas esqueléticas, musculares, oculares y cardíacas. Se sospechó una herencia autosómica recesiva con expresividad variable. No se publicaron nuevas descripciones en la bibliografía desde 1992.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3321022018	A multiple congenital anomalies syndrome reported in the offsprings of a consanguineous couple with characteristics of multiple congenital skeletal, muscular, ocular and cardiac abnormalities. An autosomal recessive inheritance with variable expressivity was suspected. There have been no further descriptions in the literature since 1992.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402359018	A rare multiple congenital anomalies syndrome, reported in the offsprings of a consanguineous couple and characterized by multiple congenital skeletal (dolichocephaly, skull asymmetry, camptodactyly, clubfoot), muscular (muscle hypoplasia), ocular (anophthalmia, buphthalmos, retinal detachment, aniridia) and cardiac (prolapse of tricuspid valves, mitral and tricuspid insufficiency) abnormalities. An autosomal recessive inheritance with variable expressivity was suspected. There have been no further descriptions in the literature since 1992.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402360011	A rare multiple congenital anomalies syndrome, reported in the offsprings of a consanguineous couple and characterised by multiple congenital skeletal (dolichocephaly, skull asymmetry, camptodactyly, clubfoot), muscular (muscle hypoplasia), ocular (anophthalmia, buphthalmos, retinal detachment, aniridia) and cardiac (prolapse of tricuspid valves, mitral and tricuspid insufficiency) abnormalities. An autosomal recessive inheritance with variable expressivity was suspected. There have been no further descriptions in the literature since 1992.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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