Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 3142426015 | disritmia auricular e intestinal crónica (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3142427012 | disritmia auricular e intestinal crónica | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3321071011 | Chronic atrial and intestinal dysrhythmia (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3321072016 | Chronic atrial and intestinal dysrhythmia | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3321073014 | CAID (chronic atrial and intestinal dysrhythmia) syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3148986016 | Síndrome caracterizado por el síndrome del seno enfermo y pseudobstrucción intestinal. Los problemas cardíacos y digestivos aparecen al mismo tiempo, generalmente alrededor de los 20 años. El síndrome se produce por mutaciones en el gen SGO1. Este gen contiene las instrucciones para formar parte de un complejo de proteínas, la cohesina. Este complejo ayuda a controlar la ubicación de los cromosomas durante la división celular. La investigación sugiere que las mutaciones del gen SGO1 pueden producir un complejo de cohesina menos capaz de mantener juntas a las cromátides hermanas, lo que da lugar a disminución de la estabilidad cromosómica durante la división celular. Se cree que esta inestabilidad produce senescencia de las células en el músculo intestinal y en el nódulo senoauricular, que conduce a la aparición de problemas para mantener los movimientos rítmicos adecuados del corazón y los intestinos. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3321074015 | Syndrome with characteristics of sick sinus syndrome and intestinal pseudo-obstruction. The heart and digestive issues develop at the same time, usually by age 20. The syndrome is caused by mutations in the SGO1 gene. This gene provides instructions for making part of a protein complex cohesin. This protein complex helps control the placement of chromosomes during cell division. Research suggests that SGO1 gene mutations may result in a cohesin complex that is less able to hold sister chromatids together, resulting in decreased chromosomal stability during cell division. This instability is thought to cause senescence of cells in the intestinal muscle and in the sinoatrial node, resulting in problems maintaining proper rhythmic movements of the heart and intestines. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402373010 | A rare genetic disease characterized by co-occurrence of sick sinus syndrome (manifesting as sinus bradycardia, often requiring pacemaker implantation) and chronic intestinal pseudo-obstruction (which may be of myogenic or neurogenic origin and usually requires total parenteral nutrition), with an age of onset within the first four decades of life. Other cardiac features, such as atrial flutter or fibrillation and valve anomalies, may also be present. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5402374016 | A rare genetic disease characterised by co-occurrence of sick sinus syndrome (manifesting as sinus bradycardia, often requiring pacemaker implantation) and chronic intestinal pseudo-obstruction (which may be of myogenic or neurogenic origin and usually requires total parenteral nutrition), with an age of onset within the first four decades of life. Other cardiac features, such as atrial flutter or fibrillation and valve anomalies, may also be present. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets