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720752007: Coxopodopatellar syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3138312016 síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3138313014 síndrome coxo-podo-rotuliano es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3138314015 displasia isquiorrotuliana es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3321998013 Coxopodopatellar syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3321999017 Coxopodopatellar syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322000011 Ischiopatellar dysplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322001010 Scott Taor syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322002015 Small patella syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148970011 Una displasia ósea benigna muy rara que afecta a las estructuras esqueléticas del miembro inferior y la pelvis. Se informaron menos de 50 pacientes en todo el mundo. Las características clínicas principales incluyen aplasia o hipoplasia de rótulas asociadas con osificación ausente, tardía o irregular de las uniones isquiopúbicas y/o muescas infra-acetabulares semejantes a hachazos. En la mayoría de los pacientes también se informaron anomalías femorales y de los pies. Ocasionalmente se informaron anomalías craneofaciales. çse hereda en forma autosómica dominante y se produce por mutaciones en el gen TBX4 humano (cromosoma 17q22). Las mutaciones de TBX4 explican los casos familiares con rasgos faciales distintivos y aquellos sin características faciales específicas. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3322003013 A very rare benign bone dysplasia affecting skeletal structures of the lower limb and the pelvis. Less than 50 patients have been reported worldwide. The main clinical features include patellar aplasia or hypoplasia, associated with absent, delayed or irregular ossification of the ischiopubic junctions and/or the infra-acetabular axe-cut notches. Additional features found in the majority of reported patients include femur and foot anomalies. Craniofacial anomalies have been reported occasionally. Inherited in an autosomal dominant manner and is caused by mutations in the human TBX4 gene (chromosome 17q22). TBX4 mutations account for familial cases with a distinctive facial appearance and those without facial features. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402464015 Small patella syndrome (SPS) is a very rare benign bone dysplasia affecting skeletal structures of the lower limb and the pelvis. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) morfología asociada Dysplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es un[a] Patella dysplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es un[a] Congenital anomaly of lower limb false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es un[a] disostosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tejido conjuntivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) morfología asociada displasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea de la rótula true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome coxo-podo-rotuliano (trastorno) es un[a] trastorno de rótula (trastorno) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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