720951008: Fatal mitochondrial disease due to combined oxidative phosphorylation deficiency 3 (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\enfermedad mitocondrial fatal debida a deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa 3 (trastorno)
• \enfermedad metabólica\citopatía mitocondrial\enfermedad mitocondrial fatal debida a deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa 3 (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

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3138138013	enfermedad mitocondrial fatal debida a deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa 3 (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3138139017	enfermedad mitocondrial fatal debida a deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa 3	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3138140015	deficiencia combinada de la fosforilación oxidativa tipo 3	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3322615013	Fatal mitochondrial disease due to combined oxidative phosphorylation deficiency 3 (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322616014	Fatal mitochondrial disease due to combined oxidative phosphorylation deficiency 3	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322617017	Combined oxidative phosphorylation deficiency type 3	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148797011	Un trastorno clínicamente heterogéneo extremadamente raro, informado hasta la fecha en 5 pacientes. Los signos clínicos incluían hipotonía, acidosis láctica e insuficiencia hepática, con encefalomiopatía progresiva o miocardiopatía hipertrófica.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3322618010	An extremely rare clinically heterogenous disorder described in about 5 patients to date. Clinical signs included hypotonia, lactic acidosis, and hepatic insufficiency, with progressive encephalomyopathy or hypertrophic cardiomyopathy.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402523011	Combined oxidative phosphorylation deficiency type 3 is an extremely rare clinically heterogenous disorder described in about 5 patients to date. Clinical signs included hypotonia, lactic acidosis, and hepatic insufficiency, with progressive encephalomyopathy or hypertrophic cardiomyopathy.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5449648019	Combined oxidative phosphorylation deficiency type 3 is an extremely rare clinically heterogeneous disorder described in about 5 patients to date. Clinical signs included hypotonia, lactic acidosis, and hepatic insufficiency, with progressive encephalomyopathy or hypertrophic cardiomyopathy.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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