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720952001: Aplasia of fibula and ectrodactyly syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3142653011 síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3142654017 síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3322619019 Aplasia of fibula and ectrodactyly syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322620013 Fibular aplasia and ectrodactyly syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322621012 Familial ectrodactyly with fibular aplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3322622017 Aplasia of fibula and ectrodactyly syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148775014 Este síndrome se caracteriza por aplasia de peroné y ectrodactilia. Se informaron menos de 50 casos familiares y esporádicos en la bibliografía. También pueden producirse acortamiento del fémur, tibia curva, anomalías severas del pie y alteraciones de la cadera, rodilla y tobillo. El trastorno probablemente se hereda como rasgo autosómico dominante, con penetración reducida, en especial en mujeres. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3322623010 This syndrome has characteristics of fibular aplasia and ectrodactyly. Less than 50 familial and sporadic cases have been reported in the literature. Shortening of the femur, a curved tibia, severe foot anomalies and pathologies of the hip, knee and ankle may also be present. The disorder is probably inherited as an autosomal dominant trait, with reduced penetrance, especially in females. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402524017 A rare, genetic, congenital dysostosis disorder characterized by fibular aplasia (or hypoplasia) associated with ectrodactyly and/or brachydactyly or syndactyly. Additional variable features include shortening of the femur, as well as tibial, hip, knee, and/or ankle defects. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402525016 A rare, genetic, congenital dysostosis disorder characterised by fibular aplasia (or hypoplasia) associated with ectrodactyly and/or brachydactyly or syndactyly. Additional variable features include shortening of the femur, as well as tibial, hip, knee, and/or ankle defects. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) morfología asociada Aplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) morfología asociada ausencia congénita (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea del peroné true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) sitio del hallazgo dígito [como un todo] true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] adactilia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] ausencia de peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) morfología asociada Dysplasia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) morfología asociada Absence (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] ausencia congénita del peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] aplasia de peroné (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] Multiple malformation syndrome with limb defect as major feature true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] ectrodactilia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] disostosis true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] anomalía congénita del peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tejido conjuntivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) morfología asociada displasia congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) morfología asociada Aplasia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea del peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) morfología asociada ausencia congénita (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de aplasia de peroné y ectrodactilia (trastorno) sitio del hallazgo dígito [como un todo] false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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