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721092005: Developmental malformation, deafness, dystonia syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3142739017 síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3142740015 síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3323461013 Developmental malformation, deafness, dystonia syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3323462018 Developmental malformation, deafness, dystonia syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3148739012 Síndrome caracterizado por la asociación de malformaciones de la línea media, hipoacusia neurosensorial y un síndrome de distonía generalizada de comienzo tardío. Se describió en dos gemelos monocigóticos Se produce por una mutación puntual sin sentido en el gen que codifica la beta-actina, una isoforma de la actina no muscular. Las mutaciones de las isoformas no musculares de la actina pueden asociarse con anomalías del desarrollo y trastornos neurológicos como distonía. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3323463011 This syndrome is characterized by the association of midline malformations, sensory hearing loss, and a delayed-onset generalized dystonia syndrome. It has been described in two monozygotic twins. The syndrome is caused by a missense point mutation in the gene coding for beta-actin, a nonmuscle actin isoform. Mutations in nonmuscle actin isoforms may be associated with developmental anomalies and neurological disorders such as dystonia. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3323464017 This syndrome is characterised by the association of midline malformations, sensory hearing loss, and a delayed-onset generalised dystonia syndrome. It has been described in two monozygotic twins. The syndrome is caused by a missense point mutation in the gene coding for beta-actin, a nonmuscle actin isoform. Mutations in nonmuscle actin isoforms may be associated with developmental anomalies and neurological disorders such as dystonia. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402603019 Developmental malformations-deafness-dystonia syndrome is characterized by the association of midline malformations, sensory hearing loss, and a delayed-onset generalized dystonia syndrome. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402604013 Developmental malformations-deafness-dystonia syndrome is characterised by the association of midline malformations, sensory hearing loss, and a delayed-onset generalised dystonia syndrome. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] síndrome de malformaciones congénitas múltiples true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] Sensory hearing loss true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] trastorno auditivo congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] pérdida de la audición asociada a síndrome (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema auditivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) es un[a] Generalized dystonia (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) sitio del hallazgo estructura del sistema extrapiramidal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) sitio del hallazgo estructura coclear true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) interpreta Hearing, function (observable entity) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) interpreta característica observable funcional (entidad observable) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
síndrome de malformación del desarrollo, sordera y distonía (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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