721142006: Hereditary endotheliopathy, retinopathy, nephropathy, stroke syndrome (disorder)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2019. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3138492016	síndrome hereditario de endoteliopatía, retinopatía, nefropatía y accidente cerebrovascular (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3138493014	síndrome hereditario de endoteliopatía, retinopatía, nefropatía y accidente cerebrovascular	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3138494015	síndrome HERNS	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3323687017	Hereditary endotheliopathy, retinopathy, nephropathy, stroke syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3323688010	Hereditary endotheliopathy, retinopathy, nephropathy, stroke syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3323689019	HERNS syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3323690011	HERNS (hereditary endotheliopathy, retinopathy, nephropathy, stroke) syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149044018	Una variante fenotípica de un grupo de trastornos hereditarios de pequeños vasos conocidos como vasculopatía retiniana y leucodistrofia cerebral y caracterizada por accidente cerebrovascular, pérdida de la visión, pseudotumores, convulsiones, déficits motores y sensitivos, cefaleas y ocasionalmente enfermedad renal.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3323691010	A phenotypic variant of a group of inherited small vessel disorders known as retinal vasculopathy and cerebral leukodystrophy and characterized by strokes, vision loss, pseudotumors, seizures, motor and sensory deficits, headaches and occasionally renal disease.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3323692015	A phenotypic variant of a group of inherited small vessel disorders known as retinal vasculopathy and cerebral leucodystrophy and characterised by strokes, vision loss, pseudotumours, seizures, motor and sensory deficits, headaches and occasionally renal disease.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

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