721224008: Holmes Gang syndrome (disorder)

Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3142901018	síndrome de Holmes Gang (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3142902013	síndrome de Holmes Gang	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3324667013	Holmes Gang syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3324668015	Holmes Gang syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149056017	Síndrome de retraso mental ligado al cromosoma X descrito por primera vez en 1984 en tres varones de dos generaciones de la misma familia. El síndrome se caracteriza por microcefalia, una gran fontanela anterior, facies característica (nariz corta, fosas nasales en anteversión, epicanto), pie zambo y retraso del desarrollo psicomotor. Uno de los varones afectados también tenía hipoplasia/displasia renal. Los tres pacientes murieron durante la lactancia. El síndrome se produce por mutaciones en el gen ATRX (Xq13.3). La herencia es recesiva ligada al cromosoma X.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3324670012	Holmes Gang syndrome is an X-linked mental retardation syndrome that was first described in 1984 in three males from two generations of the same family. The syndrome has characteristics of microcephaly, a large anterior fontanelle, characteristic facies (short nose, anteverted nares, epicanthal folds), club-foot deformity and delayed psychomotor development. One of the affected males also had renal hypoplasia/dysplasia. All three patients died during infancy. The syndrome is caused by mutations in the ATRX gene (Xq13.3). Inheritance is X-linked recessive.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Reference Sets

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

conjunto de referencias de asociación REEMPLAZADO POR

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