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722212004: Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3144274016 encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3144275015 encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3331169018 Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3331170017 Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3331171018 Mitochondrial encephalomyopathy due to combined oxidative phosphorylation deficiency 6 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3331172013 Mitochondrial encephalomyopathy due to COXPD6 deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149118016 Una enfermedad de la cadena respiratoria mitocondrial extremadamente rara que produce un trastorno neurodegenerativo caracterizado por retraso psicomotor, hipotonía, arreflexia, debilidad muscular y emaciación en los dos pacientes informados hasta la fecha. La deficiencia combinada de fosforilación oxidativa 6 (COXPD6) se produce por mutación hemicigota en el gen AIFM en el cromosoma Xq26.1. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3331174014 An extremely rare mitochondrial respiratory chain disease resulting in a neurodegenerative disorder with characteristics of psychomotor delay, hypotonia, areflexia, muscle weakness and wasting in the two patients reported to date. Combined oxidative phosphorylation deficiency-6 (COXPD6) is caused by hemizygous mutation in the AIFM1 gene on chromosome Xq26.1. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402860016 Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy is an extremely rare mitochondrial respiratory chain disease resulting in a neurodegenerative disorder characterized by psychomotor delay, hypotonia, areflexia, muscle weakness and wasting in the two patients reported to date. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402861017 Severe X-linked mitochondrial encephalomyopathy is an extremely rare mitochondrial respiratory chain disease resulting in a neurodegenerative disorder characterised by psychomotor delay, hypotonia, areflexia, muscle weakness and wasting in the two patients reported to date. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] enfermedad degenerativa hereditaria del sistema nervioso central true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo Brain structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] metabolopatía hereditaria del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] Degenerative brain disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] Mitochondrial encephalomyopathy (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo Brain structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
encefalomiopatía mitocondrial severa ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo estructura de músculo esquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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