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722283003: Agnathia, holoprosencephaly, situs inversus syndrome (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3144294013 síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3144295014 síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3331427010 Agnathia, holoprosencephaly, situs inversus syndrome (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3331429013 Agnathia, holoprosencephaly, situs inversus syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3149183019 Un síndrome extremadamente raro y fatal, caracterizado por ausencia de mandíbula, malformaciones cerebrales con anomalías faciales relacionadas con un defecto en la escisión del cerebro embrionario (por ejemplo, sinoftalmía, orejas malformadas y de implantación baja, fusionadas en la línea media, agenesia de bulbos olfatorios, microstomía, hipoglosia/aglosia) y situs inversus parcial o total. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3331430015 An extremely rare and fatal association syndrome with characteristics of absence of the mandible, cerebral malformations with facial anomalies related to a defect in cleavage in the embryonic brain (e.g. synophthalmia, malformed and low-set ears fused in midline, agenesis of the olfactory bulbs, microstomia, hypoglossia/aglossia) and situs inversus partialis or totalis. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402872010 An extremely rare and fatal association syndrome, characterized by absence of the mandible, cerebral malformations with facial anomalies related to a defect in cleavage in the embryonic brain (e.g. synophthalmia, malformed and low-set ears fused in midline (otocephaly), agenesis of the olfactory bulbs, microstomia, hypoglossia/aglossia) and situs inversus partialis or totalis. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5402873017 An extremely rare and fatal association syndrome, characterised by absence of the mandible, cerebral malformations with facial anomalies related to a defect in cleavage in the embryonic brain (e.g. synophthalmia, malformed and low-set ears fused in midline (otocephaly), agenesis of the olfactory bulbs, microstomia, hypoglossia/aglossia) and situs inversus partialis or totalis. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea de maxilar inferior (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) morfología asociada Hypoplasia (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) morfología asociada estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la cara false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) es un[a] trastorno hereditario congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) es un[a] Holoprosencephaly sequence true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) es un[a] Congenital micrognathism true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) es un[a] síndrome de malformaciones múltiples con anomalías faciales como característica principal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tejido conjuntivo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema musculoesquelético true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) morfología asociada Hypoplasia (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
síndrome de agnatia, holoprosencefalia y situs inversus (trastorno) sitio del hallazgo estructura ósea de maxilar inferior (estructura corporal) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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