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723125008: Epileptic encephalopathy (disorder)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3103071000209112 EE - encefalopatía epiléptica es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3145338019 encefalopatía epiléptica (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3145339010 encefalopatía epiléptica es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3334666010 Epileptic encephalopathy (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3334667018 Epileptic encephalopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5243445018 EE - epileptic encephalopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3103081000209110 Un tipo de epilepsia que se caracteriza por actividad epileptiforme frecuente asociada con retraso del desarrollo y, a menudo, regresión del desarrollo basal previamente normal. En este tipo de epilepsia, se cree que la causa del trastorno del desarrollo son las convulsiones frecuentes y/o descargas epileptiformes, más que la etiología subyacente. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5224371018 A type of epilepsy characterised by frequent epileptiform activity associated with developmental slowing and often regression on the background of previously normal development. In this type of epilepsy the frequent seizures and/or epileptiform discharges, rather than underlying aetiology is thought to be the only cause of developmental impairment. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5224372013 A type of epilepsy characterized by frequent epileptiform activity associated with developmental slowing and often regression on the background of previously normal development. In this type of epilepsy the frequent seizures and/or epileptiform discharges, rather than underlying etiology is thought to be the only cause of developmental impairment. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

3 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
encefalopatía epiléptica (trastorno) es un[a] Neurodevelopmental disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica (trastorno) es un[a] epilepsia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica (trastorno) sitio del hallazgo Brain structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
encefalopatía epiléptica (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
encefalopatía epiléptica (trastorno) es un[a] Generalized epilepsy false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica (trastorno) sitio del hallazgo cerebro false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
encefalopatía epiléptica (trastorno) tiene manifestación definitoria (atributo) Seizure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
encefalopatía epiléptica de inicio temprano, ceguera cortical, discapacidad intelectual y dismorfia facial (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de anomalías congénitas múltiples, hipotonía, convulsiones tipo 2 es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
epilepsia mioclónica en la encefalopatía no progresiva es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica asociada al canal de potasio dependiente del voltaje subfamilia Q miembro 2 (KCNQ2) (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microcefalia primaria, epilepsia y diabetes neonatal permanente (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Lennox-Gastaut es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de espasticidad neonatal letal y encefalopatía epiléptica (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica y del desarrollo asociada a la proteína sináptica activadora de la Ras-GTPasa 1 (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica grave de inicio temprano asociada al gen de la proteína 13 de dedo de zinc (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica neonatal debida a deficiencia de glutaminasa (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica y del desarrollo asociada al gen de la proteína asociada a la contactina 2 (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno congénito de glicosilación relacionado con carbamoil fosfato sintetasa 2, aspartato transcarbamilasa y dihidroorotasa (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Rasmussen es un[a] True encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de epilepsia relacionada con enfermedad febril es un[a] True encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de displasia mesomélica, anomalías digitales y discapacidad intelectual es un[a] True encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica con desmielinización cerebral global es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Severe myoclonic epilepsy in infancy es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
encefalopatía epiléptica discinética infantil (trastorno) es un[a] False encefalopatía epiléptica (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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