Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2017. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 31611000209119 | defecto del tabique interauricular y de la conducción auriculoventricular | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 31621000209114 | defecto del tabique interauricular y de la conducción auriculoventricular (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3439441017 | Atrial septal defect, atrioventricular conduction defect syndrome (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3439442012 | Atrial septal defect, atrioventricular conduction defect syndrome | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 31631000209112 | Una cardiopatía congénita genética extremadamente rara caracterizada por la presencia de un defecto del tabique interauricular, en la mayoría de los casos del tipo ostium secundum, asociado con anomalías de la conducción como bloqueo auriculoventricular, fibrilación auricular o bloqueo de rama derecha. Hay evidencias que sugieren que esta enfermedad se produce por una mutación heterocigota del gen NKX2-5 en el cromosoma 5q35. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 3439443019 | An extremely rare genetic congenital heart disease with the presence of atrial septal defect, mostly of the ostium secundum type, associated with conduction anomalies like atrioventricular block, atrial fibrillation or right bundle branch block. There is evidence this disease is caused by heterozygous mutation in the NKX2-5 gene on chromosome 5q35. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5403417011 | An extremely rare genetic congenital heart disease characterized by the presence of atrial septal defect, mostly of the ostium secundum type, associated with conduction anomalies like atrioventricular block, atrial fibrillation or right bundle branch block. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5403418018 | An extremely rare genetic congenital heart disease characterised by the presence of atrial septal defect, mostly of the ostium secundum type, associated with conduction anomalies like atrioventricular block, atrial fibrillation or right bundle branch block. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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